PCR技术是一种快速的特定DNA片段在体外扩增的技术。（ ）

体外大量扩增DNA特定序列的方法是 聚合酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述30多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是（） 多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是（） 下列属于PCR技术扩增DNA条件的有（） 是指利用 DNA 体外重组技术，将一个 特定的基因或DNA 序列插入一个载体DNA 分子上，进行扩增。 PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是（） PCR不能扩增单链DNA（） PCR扩增DNA时不需的材料是（） DNA重组技术是将目的DNA在体外重组于载体DNA分子上，构建成重组DNA分子，然后将重组DNA导入宿主细胞中进行大量扩增，最终获得大量同一目的DNA片段。 DNA重组技术又称 简述扩增片段限制长度多态性（PCR-RFLP）技术优势。 决定PCR扩增的DNA分子大小的是（　　）。 PCR扩增DNA时不需要加入的是 DNA重组技术是将目的DNA在体外重组于载体DNA分子上，构建成重组DNA分子，然后将重组DNA导入宿主细胞中进行大量扩增，最终获得大量同一目的DNA片段。DNA重组技术的应用不包括（） 采用PcR等核酸体外扩增技术对病原体或基因进行检测 PCR技术扩增DNA，需要的条件是（）。①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体 PCR技术扩增DNA，需要的条件是（） ①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体   经PCR扩增的DNA大小取决于 体外扩增DNA或RNA的步骤是 PCR技术又称聚合酶链式反应，现在已成为分子生物学实验室的一种常规手段，它可以在体外很短的时间内将DNA大量扩增。你认为下列符合在体外进行PCR反应条件的一组是（　　）。①稳定的缓冲液环境②DNA模板③合成引物④四种脱氧核苷酸⑤DNA聚合酶⑥DNA解旋酶⑦限制性核酸内切酶⑧温控设备 对线粒体DNA进行PCR扩增和测序可用于（　）