[药理学]灰黄霉素抗真菌作用机制是
A. 竞争性抑制鸟嘌呤进入N分子，干扰N合成
B. 替代尿嘧啶进入N分子中，阻断核酸合成
C. 抑制以N为模板的RN多激酶，阻碍mRN的合成
D. 选择性与细胞膜的麦角固醇结合，增加膜的通透性
E. 选择性抑制细胞色素P450依赖性的14-α脱甲基酶
查看答案
相关试题
换一换
[药理学]灰黄霉素抗真菌作用机制是
A.竞争性抑制鸟嘌呤进入N分子，干扰N合成 B.替代尿嘧啶进入N分子中，阻断核酸合成 C.抑制以N为模板的RN多激酶，阻碍mRN的合成 D.选择性与细胞膜的麦角固醇结合，增加膜的通透性 E.选择性抑制细胞色素P450依赖性的14-α脱甲基酶
答案
[药理学]灰黄霉素抗真菌的作用机制是
A.竞争性抑制鸟嘌呤进入N分子，干扰N合成 B.替代尿嘧啶进入N分子中，阻断核酸合成 C.抑制以N为模板的RN多聚酶，阻碍mRN合成 D.选择性与细胞膜的麦角固醇结合，增加膜的通透性 E.选择性抑制细胞色素P450依赖性的l4—α脱甲基酶
答案
灰黄霉素抗真菌作用机制是灰黄霉素抗真菌作用机制是（）
A.竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子，干扰DNA合成 B.替代尿嘧啶进入DNA分子中，阻断核酸合成 C.抑制以DNA为模板的RNA多激酶，阻碍mRNA的合成 D.选择性与细胞膜的麦角固醇结合，增加膜的通透性 E.选择性抑制细胞色素P450依赖性的14-α脱甲基酶
答案
[药理学]两性霉素B抗真菌的作用机制是
A.竞争性抑制鸟嘌呤进入N分子，干扰N合成 B.替代尿嘧啶进入N分子中，阻断核酸合成 C.抑制以N为模板的RN多聚酶，阻碍mRN合成 D.选择性与细胞膜的麦角固醇结合，增加膜的通透性 E.选择性抑制细胞色素Pm依赖性的l4—α脱甲基酶
答案
灰黄霉素抗真菌作用机制是（）
A.竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子，干扰DNA合成 B.替代尿嘧啶进入DNA分子中，阻断核酸合成 C.抑制以DNA为模板的RNA多激酶，阻碍mRNA的合成 D.选择性与细胞膜的麦角固醇结合，增加膜的通透性 E.选择性抑制细胞色素P450依赖性的14-α脱甲基酶
答案
灰黄霉素抗真菌的作用机制是（）。
A.损害真菌细胞脱的屏障作用 B.抑制真菌细胞壁主要成分葡聚糖的合成 C.干扰真菌DNA和RNA的合成 D.干扰真菌的DNA合成和有丝分裂
答案
灰黄霉素抗真菌的作用机制是（）
A.损害真菌细胞脱的屏障作用 B.抑制真菌细胞壁主要成分葡聚糖的合成 C.干扰真菌DNA和RNA的合成 D.干扰真菌的DNA合成和有丝分裂 E.干扰真菌的叶酸合成
答案
灰黄霉素抗真菌的作用机制是（）
A.竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子，干扰DNA合成 B.替代尿嘧啶进入DNA分子中，阻断核酸合成 C.抑制以DNA为模板的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成 D.选择性与细胞膜的麦角固醇结合，增加膜的通透性 E.选择性抑制细胞色素P450依赖性的l4—α脱甲基酶
答案
[药理学]咪唑类抗真菌的作用机制是
A.竞争性抑制鸟嘌呤进入N分子，干扰N合成 B.替代尿嘧啶进入N分子中，阻断核酸合成 C.抑制以N为模板的RN多聚酶，阻碍mRN合成 D.选择性与细胞膜的麦角固醇结合，增加膜的通透性 E.选择性抑制细胞色素P450依赖性的14-α脱甲基酶
答案
[药理学]氟胞嘧啶抗真菌的作用机制是
A.竞争性抑制鸟嘌呤进入N分子，干扰N合成 B.替代尿嘧啶进入N分子中，阻断核酸合成 C.抑制以N为模板的RN多聚酶，阻碍mRN合成 D.选择性与细胞膜的麦角固醇结合，增加膜的通透性 E.选择性抑制细胞色素P450依赖性的l4—α脱甲基酶
答案
热门试题
[药理学]眯唑类抗真菌药的作用机制是
[药理学]属于抗真菌药的是
[药理学]灰黄霉素具有下列哪些特性
[药理学]灰黄霉素具有下列哪些特性
[药理学]青霉素的抗菌作用机制是
[药理学]青霉素的抗菌作用机制是( )
[药理学]抗真菌药的分类及代表药搭配正确的是
[药理学]抗真菌药的分类及代表药搭配正确的是
[药理学]对灰黄霉素的描述哪点不正确( )
[药理学]毒性反应最小的咪唑类抗真菌药是( )
[药理学]不良反应最小，可进入脑脊液的咪唑类抗真菌药是：?
[药理学]吗啡镇痛作用机制是：?
两性霉素B抗真菌的作用机制是（）。
两性霉素B抗真菌的作用机制是
两性霉素B抗真菌的作用机制是
[药理学]吗啡镇痛作用的机制是?
[药理学]局麻药的作用机制是?
[药理学]吗啡镇痛作用的机制
[药理学]药物的作用机制包括?
灰黄霉素的作用机制是（）
使用微信扫一扫登录
