登录/
注册
题库分类
下载APP
帮助中心
首页
考试
搜题
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
执业药师王某审核首营企业时,需要查看药品生产企业的《药品生产许可证》,他关于该证件的理解错误的有()
多选题
执业药师王某审核首营企业时,需要查看药品生产企业的《药品生产许可证》,他关于该证件的理解错误的有()
A. 法定代表人、企业负责人、企业质量负责人是 《药品生产许可证》应该载明的人员内容
B. 注册地址、生产地址、仓库地址属于《药品生产许可证》许可事项
C. 《药品生产许可证》正本和副本具有同等法律效力,发生变更事项后均需重新核发
D. 变更后的《药品生产许可证》有效期不变
查看答案
该试题由用户174****11提供
查看答案人数:12200
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户174****11提供
查看答案人数:12201
如遇到问题请
联系客服
搜索
相关试题
换一换
多选题
执业药师王某审核首营企业时,需要查看药品生产企业的《药品生产许可证》,他关于该证件的理解错误的有()
A.法定代表人、企业负责人、企业质量负责人是 《药品生产许可证》应该载明的人员内容 B.注册地址、生产地址、仓库地址属于《药品生产许可证》许可事项 C.《药品生产许可证》正本和副本具有同等法律效力,发生变更事项后均需重新核发 D.变更后的《药品生产许可证》有效期不变
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种,应分别审核()
A.合法资格和药品价格 B.合法资格和药品质量 C.合法资格和药品包装 D.合法票据和药品价格
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其
A.招标采购能力和药品质量 B.合法资格和药品价格 C.合法资格和是否是基本药物 D.合法资格和药品质量 E.供货能力和药品质量
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其()。
A.招标采购能力和药品质量 B.合法资格和药品价格 C.合法资格和是否是基本药物 D.合法资格和药品质量
答案
多选题
某患者到药品零售企业购买药品,药店内有执业药师,执业药师执业时应
A.遵守社会公德 B.佩戴标明其姓名和执业药师称谓等内容的胸卡 C.公示《执业药师资格证书》 D.公示《执业药师注册证书》
答案
单选题
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括()
A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B.营业执照及其年检证明复印件 C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 D.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
答案
单选题
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括
A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B.营业执照及其年检证明复印件 C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 D.所有药品生产或者进口批准证明文
答案
单选题
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括
A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件 C.营业执照及其年检证明复印件 D.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
答案
单选题
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括
A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B.营业执照及上一年度企业年度报告公示情况 C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 D.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
答案
单选题
《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核()
A.供货能力和合法资格 B.优惠条件和药品质量 C.合法资格和药品质量 D.供货能力和优惠条件 E.药品质量和供货能力
答案
热门试题
在药品生产企业执业的执业药师,去药品经营企业执业的应办理()
在药品经营企业执业的执业药师,去药品生产企业执业的应办理
首营企业是药品生产企业时,应审核下列哪些资料的真实性和有效性()。
首营企业是药品生产企业时,应审核下列哪些资料的真实性和有效性()
在药品经营企业执业的执业药师,去药品生产企业的应办理( )。
在药品经营企业执业的执业药师,去药品生产企业的应办理( )
《执业药师资格制度暂行规定》规定 , 在药品经营企业执业的执业药师,去药品生产企业执业的应办理
药品经营企业对首营企业的审核,应当查验的资料不包括()
药品经营企业对首营企业的审核,应当查验的资料不包括
药品经营企业对首营企业的审核,应当查验的资料不包括()。
甲药品批发企业审核首营品种时,以下需要审核 《医药产品注册证》的特殊使用级抗菌药物是()
某药品批发企业质量负责人王某(执业药师)在对储存和养护环节进行质量监督管理时,发现从某药品批发企业购进的降糖药质量可疑,对该药品的最佳处理方式是()
药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核:()
药品批发企业乙审査首营品种时,要注意对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为()
需要配备执业药师的药品零售企业是()
首营企业是指销售药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产、经营企业或者医疗机构
根据《药品经营质量管理规范》,对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种,应进行下列哪种审核( )
根据《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业,应审核( )。
首营企业审核时应索取的资料是()
首营企业审核时,应当查验哪些资料?采购药品时,企业应当核实、留存供货单位销售人员的哪些资料?
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
微信扫码登录
账号登录
短信登录
使用微信扫一扫登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了
APP
下载
手机浏览器 扫码下载
关注
公众号
微信扫码关注
微信
小程序
微信扫码关注
领取
资料
微信扫码添加老师微信
TOP