根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件，可以采取暂停生产、销售、使用或者召回药品等控制措施的机构是（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现药品群体不良事件 《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品不良反应，应当（　　）。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（ ） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（  ） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现药品群体不良事件告知药品生产企业的时限是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（ ）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（　　） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期内的药品，应报告的不良反应是（ ）。