《中国药典》一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为

《中国药典》规定,胶囊剂平均装量0.30g以下时,装量差异限度为 《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2m1的黏稠液体增加的装量为（）. 2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（）。 2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（） 2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5%。 《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（） 《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异限度为±7．5％，其平均装量为 《中华人民共和国药典》二部规定，胶囊剂平均装量0．30g以下者，其装量差异限度为 《中国药典》（2015年版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为 《中国药典》（一部）规定硬胶囊剂的崩解时限为（）。 《中国药典》一部的附录规定，要检测残留量的农药有 每粒胶囊装量与平均装量差异程度检查是检查胶囊剂的（） 每粒胶囊装量与平均装量差异程度检查是检查胶囊剂的 根据《中国药典》2010年版一部附录XIIC最低装量检查法项下规定，除另有规定外，一般（）g（ml）以上者取3个。 《中国药典》2010年版二部规定，胶囊剂的平均装量为（）以下者，其装量差异限度为±10%；平均装量为（）或（）以上者，其装量差异限度为±7.5% 通脉降糖胶囊每粒的装量是（） 《中国药典》2010年版一部规定，含叶量不得少于30%的药材是 《中国药典》2010年版一部规定，穿心莲药材含叶量不得少于（） 《中国药典》对注射用无菌粉末平均装量为0．05g及0．05g以下的装量差异限度的规定为 胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为（　　）。