干扰Na+-K+-2Cl-同向转运系统的药物是

属于强效利尿药，抑制髓袢升支粗段Na＋-K＋-2Cl-同向转运子的是（　　）。 抑制髓袢升支粗段的Na+ - K+ - 2CI - 同向转运系统的药物是（）。 抑制髓袢升支粗段的Na+ -K+ -2Cl-同向转运体，尿量增多。 抑制髓袢升支粗段的Na+，K+-2Cl-偶联转运系统的药物 抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2CLˉ偶联转运系统的药物 ( ) 抑制Na+-Cl-共转运子的药物是 抑制Na+-Cl-共转运子的药物是 抑制髓袢升枝粗段髓质和皮质部的Na+-K+-2Cl-共同转运系统而利尿的药物是（） 抑制Na+-K+-2Cl-共同转运体的是 利尿药是一类促进肾脏排尿功能从而增加尿量的药物。利尿作用可通过影响肾小球的过滤、肾小管的再吸收和分泌等功能而实现。根据其作用机制可分为碳酸酐酶抑制剂、Na+-K+-2Cl-同向转运抑制剂、Na+-Cl-同向转运抑制剂、肾内皮细胞Na+通道抑制剂、盐皮质激素受体拮抗剂。 碳酸酐酶抑制剂 利尿药是一类促进肾脏排尿功能从而增加尿量的药物。利尿作用可通过影响肾小球的过滤、肾小管的再吸收和分泌等功能而实现。根据其作用机制可分为碳酸酐酶抑制剂、Na+-K+-2Cl-同向转运抑制剂、Na+-Cl-同向转运抑制剂、肾内皮细胞Na+通道抑制剂、盐皮质激素受体拮抗剂。 盐皮质激素受体拮抗剂 继发性主动转运Cl 继发性主动转运Cl-的部位是()   利尿药是一类促进肾脏排尿功能从而增加尿量的药物。利尿作用可通过影响肾小球的过滤、肾小管的再吸收和分泌等功能而实现。根据其作用机制可分为碳酸酐酶抑制剂、Na+-K+-2Cl-同向转运抑制剂、Na+-Cl-同向转运抑制剂、肾内皮细胞Na+通道抑制剂、盐皮质激素受体拮抗剂。 含有吡嗪结构的利尿药是 抑制Na+-Cl-共同转运体的是 继发性主动转运Cl^-的部位是（） 继发性主动转运Cl^-的部位是（） 关于药物的淋巴系统转运正确的是 具有磺胺类药物结构，作用于髓袢升支粗段Na+ - K+ -2C1同向转运抑制剂的利尿药是（ ） 关于药物的淋巴系统转运叙述错误的是