单选题

药品零售企业,应按品种、规格、剂型或用途分类摆放

A. 购进首营品种,如无进行内在质量检验能力
B. 对陈列的药品
C. 对储存中发现的有质量疑问的药品
D. 陈列药品

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单选题
药品零售企业,应按品种、规格、剂型或用途分类摆放
A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力 B.对陈列的药品 C.对储存中发现的有质量疑问的药品 D.陈列药品
答案
多选题
零售药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存,必须做到()
A.药品与非药品分开 B.内用药与外用药分开 C.危险品不应陈列 D.易串味的药品与一般药品分开 E.处方药与非处方药分开
答案
单选题
根据药品零售的经营行为管理要求,药品零售企业零售时注明“生用”的毒性中药品种,属于
A.不得零售 B.不得单味零售 C.非定点企业不得零售 D.计量准确,不得超出规定的剂量零售
答案
单选题
根据药品零售的经营行为管理要求,药品零售企业零售时未注明“生用”的毒性中药品种,属于
A.不得零售 B.不得单味零售 C.非定点企业不得零售 D.计量准确,不得超出规定的剂量零售
答案
多选题
不得在药品零售企业销售的药品品种是()
A.地芬诺酯 B.布桂嗪 C.曲马多 D.艾司唑仑 E.哌甲酯
答案
单选题
药品零售企业购进首营品种应坚持()。
A.诚信第一的原则 B.质量第一的原则 C.各种手续齐全的原则 D.具有生产经营资质的原则
答案
单选题
药品零售企业,应按月进行检查
A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力 B.对陈列的药品 C.对储存中发现的有质量疑问的药品 D.陈列药品
答案
单选题
下列属于药品零售企业可以零售的药品是
A.回收药品 B.医疗机构制剂 C.处方中未注明“生用”的毒性中药品种 D.含特殊药品复方制剂
答案
单选题
药品零售企业供应和调配毒性药品药品零售企业供应和调配毒性药品()
A.凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过三日极量 B.凭工作证销售给个人,不超过两日极量 C.凭医师处方,不超过三日极量 D.凭医师处方可供应四日极量 E.凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过两日极量
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业 购进首营品种应
A.质量审核 B.专柜存放 C.质量复核 D.抽样检验 E.抽样送检
答案
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