单选题

药品生产企业涉及毒性药品的,要建立严格的管理制度,每次配料必须经几人以上复核签字()

A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 无需复核

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单选题
药品生产企业涉及毒性药品的,要建立严格的管理制度,每次配料必须经几人以上复核签字()
A.1 B.2 C.3 D.4 E.无需复核
答案
主观题
药品生产文件管理制度涉及哪些方面?
答案
单选题
药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度()
A.处5000元~3万元的罚款 B.处3万元以下的罚款 C.处2万元以下的罚款 D.处5000元以下的罚款
答案
单选题
药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度
A.处5000元以下的罚款 B.处3万元以下的罚款 C.处2万元以下的罚款 D.处5000元~3万元的罚款
答案
单选题
建立药品安全信用管理制度()
A.国家药品监督管理局 B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C.国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D.D县级以上药品监督管理部门
答案
多选题
药品批发企业应该建立的质量管理制度包括()
A.环境卫生和人员健康管理制度 B.药品退货管理制度 C.计算机系统管理制度 D.药品召回管理制度 E.药品采购管理制度
答案
主观题
国家对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构制剂配制实行管理制度
答案
判断题
使用和报废药品不需要严格的管理制度()
答案
主观题
药品管理制度?
答案
判断题
化学药品贮存室应由专人管理,并有严格的管理制度。
答案
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