()的Alport综合征患者预后较差。
A. X伴性显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. 常染色体显性遗传
D. 性染色体隐性遗传疾病
E. Y连锁遗传性疾病
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()的Alport综合征患者预后较差。
A.X伴性显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D.性染色体隐性遗传疾病 E.Y连锁遗传性疾病
答案
大多数Alport综合征患者
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传 E.多基因遗传 F.多基因遗传
答案
大多数Alport综合征患者是（）。
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传 E.多基因遗传
答案
大多数Alport综合征患者是
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传 E.多基因遗传 F.多基因遗传
答案
Alport综合征的诊断依据有()。
A.阳性家族史 B.血尿及慢性进行性肾损害 C.指甲-髌骨的发育不良或缺如 D.高频性感音性神经性耳聋、前圆锥形晶状体病等 E.血清补体3(C3)持续下降
答案
Alport综合征的主要遗传方式为（）
A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.Ⅹ连锁显性遗传 D.多基因遗传 E.以上答案都不对
答案
下述哪项支持Alport综合征的诊断
A.肾组织电镜见GBM广泛变厚、撕裂 B.阳性家族史 C.应用抗GBMⅣ型胶原α D.临床上有肾脏病、眼病变及耳病变 E.肾功能急性、进行性损害
答案
Alport综合征的主要遗传方式为
A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.X连锁显性遗传 D.多基因遗传 E.以上答案都不对
答案
关于Alport综合征，叙述正确的有（）。
A.肾间质有多少不等的泡沫细胞出现 B.Ⅳ型胶原α3～α5链表达阴性 C.肾小球基底膜弥漫不规则增厚或薄厚不均 D.肾小球基底膜致密层撕裂 E.系膜区有电子致密物沉积
答案
不符合Alport综合征的是（）
A.主要遗传方式为常染色体显性遗传 B.肾小球性血尿 C.感音神经性耳聋 D.进行性肾功能减退 E.可伴有眼部异常
答案
热门试题
以下支持Alport综合征诊断的是()。
Alport综合征的主要遗传方式为()。
关于Alport综合征，叙述正确的有（）
下述哪项支持Alport综合征的诊断（）
下述哪项支持Alport综合征的诊断（）
以下关于Alport综合征哪项正确
TINU综合征的疾病预后中提到眼部预后：约（）的TINU综合征患者有葡萄膜炎的复发
Alport综合征的基因突变不包括（）
Alport综合征最主要的遗传方式是（）
Alport综合征的基因突变不包括（）
下面关于Alport综合征，描述错误的是
Alport综合征最主要的遗传方式是
Alport综合征眼部最特征的改变是
Alport综合征的免疫荧光检查可见()。
()是Alport综合征最为常见的受累器官。
Alport综合征的基因突变不包括
Alport综合征眼部最特征的改变是
Alport综合征患者除随访尿蛋白、肾功能外，应定期进行()检查。
Alport综合征电镜下最特征的改变是（）
下列哪个基因异常不会引起Alport综合征（）
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