药动学一个重要参数，是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
A. 表观分布容积
B. 血脑屏障
C. 肝脏
D. 肝肠循环
E. 首过效应
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药动学一个重要参数，是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数（）
A.表观分布容积 B.血脑屏障 C.肝脏 D.肝肠循环 E.肾脏
答案
药动学一个重要参数，是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
A.表观分布容积 B.血脑屏障 C.肝脏 D.肝肠循环 E.首过效应
答案
反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（ ）
A.半衰期(t1/2) B.表观分布容积(V) C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC) D.清除率(CI) E.达峰时间(tmax)
答案
反映药物在体内吸收速度的药动学参数是
A.半衰期(t
B.表观分布容积(V) C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC) D.清除率（Cl） E.达峰时间(t
)
B.表观分布容积(V) C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC) D.清除率（Cl） E.达峰时间(t) 答案
反映药物体内消除特点的药动学参数是（）
A.Ka. Tm B.Vd C.K、Cl、t1/2 D.Cm E.AUC、F
答案
反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）。
A.达峰时间(tmax) B.半衰期(t1/2) C.表观分布容积(V) D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC) E.清除率(Cl)
答案
反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）
A.半衰期（） B.表观分布容积（V） C.药物浓度-时间曲线下面积（AUC） D.清除率（Cl） E.达峰时间（）
答案
通过尿中药物排泄速度求药动学参数的是（）
A.lg（dXu/dt）=-kt/2.303+lg（keXo） B.lg（Xu（∞）–Xu）=-kt/2.303+lg（keXo/k） C.lg100×[1-（X（A）t）/X（A）^∞]=lg100-ka*t/2.303 D.lgC=-kt/2.303+lgCo E.lgX=-Kt/2.303+lgXo
答案
恒量、间隔一个半衰期给药，经过几个血浆半衰期体内药物达到稳态血药浓度（ ?）。
答案
通过尿中药物排泄原型药物总量求药动学参数的是
A.lg(dXu/dt)=-kt/2.303+lg(keXo) B.lg(Xu(∞)–Xu)=-kt/2.303+lg(keXo/k) C.lg100×[1-(X(A)t)/X(A)^∞]=lg100-ka*t/2.303 D.lgC=-kt/2.303+lgCo E.lgX=-Kt/2.303+lgXo
答案
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群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是（）
（2019年真题）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（ ）。
群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（）
群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（）
恒比消除的药物恒时恒量给药，当以一个血浆半衰期为给药间隔时间，经给药几次血中药物浓度可达到稳态（坪值）（）
反映稳态血药浓度下限的药动学参数是()
评价药物吸收程度的药动学参数是
评价药物吸收程度的药动学参数是：（ ）
反映药物吸收程度的药动学参数是
评价药物吸收程度的药动学参数是（）
评价药物吸收程度的药动学参数是
评价药物吸收程度的药动学参数是（）
药动学是研究药物在体内（）、分布、代谢、排泄。
临床治疗药物的药动学参数通常基于血药浓度的获得，常用的血药浓度方法有
临床治疗药物的药动学参数通常基于血药浓度的获得，常用的血药浓度方法有
t1/2是判断药物在体内残留量的重要药动学参数，当体内药物经过3.32、6.64和9.96个消除半衰期时，药物在体内消除分别为总量的90％、99％和99.9％。
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某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂增加而减小的是（）
下列药动学/药效学（PK/PD）参数中，适用于浓度依赖型抗菌药物的评估指标
当以一个半衰期为给药间隔时间恒量给药时，经几次给药后血中药物浓度可达到坪值（）
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