我国现行的麻醉药品管理的法律依据是（）

根据《中华人民共和国药品管理法》麻醉药品《进口准许证》的核发部门是 我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。（） 我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。（） 我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。（） 我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》（） 根据《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签必须印有 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，麻醉药品的处方保存期为。 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，麻醉药品的处方保存期为 从某国进口麻醉药品、海关放行应持有根据《中华人民共和国药品管理法》 我国药品管理法律体系包括 我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。（） 我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。 我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。（） 我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》（） 我国现行《药品管理法》规定可以无批准文号的药品是() 依据药品管理法，不按照药品管理的是（ ） 现行的《药品管理法》的实施日期是 《药品管理法》是药品管理方面的基本法律。 按照药品管理法的规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品被称为特殊管理的药品，实行最为严厉的管制措施。 根据《药品管理法》及相关规定，麻醉药品标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志，其颜色为