下面为国家实行的药品制度的是（）
A. 特殊药品管理制度
B. 药品等级制度
C. 执业药师注册制度
D. 处方药和非处方药分类管理制度
E. 进口药品审批制度
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下面为国家实行的药品制度的是（）
A.特殊药品管理制度 B.药品等级制度 C.执业药师注册制度 D.处方药和非处方药分类管理制度 E.进口药品审批制度
答案
国家对药品实行品种保护制度的是（）
A.国家重点保护野生药材 B.中药饮片 C.中成药 D.自产自采自用的中草药
答案
国家对药品实行品种保护制度的是
A.医疗机构配制的制剂 B.中药 C.中药饮片 D.没有实施批准文号管理的中药材 E.新发现和从国外引种的药材《中华人民共和国药品管理法》规定 F.新发现和从国外引种的药材《中华人民共和国药品管理法》规定
答案
国家实行药品不良反应报告制度。（）
答案
国家对下列哪种药品品种实行保护制度（）
A.中药 B.化学药品 C.生物制品 D.血液制品
答案
国家对药品实行分类管理制度，将药品分为
答案
国家对药品实行分类管理制度，将药品分为
A.特殊药品和一般药品 B.化学药品和生物制品 C.处方药和非处方药 D.内服药和外用药 E.新药和上市药品
答案
《药品管理法》规定，国家对药品实行品种保护制度的是
A.野生药材 B.中药 C.中药材 D.没有实施批准文号管理的中药材 E.新发现和国外引种的药材
答案
国家实行药品再评价制度的含义是什么
答案
国家实行药品再注册制度的含义是什么？
答案
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国家实行药品再评价制度的含义是什么
国家实行药品再注册制度的含义是什么
国家对麻醉药品和精神药品生产实行那种制度
国家对麻醉药品和精神药品生产实行哪种制度
国家对药品实行分类管理制度，正确的是（）
国家对药品不良反应实行以下何种报告制度（）
国家对药品实行与分类管理制度（）
国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度（）
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是
国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是（）
国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是
国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是
精神药品是国家明文规定实行（） 麻醉药品是国家实行（）
国家对麻醉药品和精神药品的生产、经营、购买、运输实行（）制度。
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产和定点经营制度（）
国家对药品实行中药和西药分类管理制度。（）
国家对药品的严重或罕见不良反应实行)报告制度
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