登录/
注册
题库分类
下载APP
帮助中心
首页
考试
搜题
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门应当建立生产经营者违法行为记录制度.对违法行为的情况予以记录并公布;对有多次违法行为记录的生产经营者,吊销许可证照。 ( )
判断题
农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门应当建立生产经营者违法行为记录制度.对违法行为的情况予以记录并公布;对有多次违法行为记录的生产经营者,吊销许可证照。 ( )
查看答案
该试题由用户569****14提供
查看答案人数:45920
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户569****14提供
查看答案人数:45921
如遇到问题请
联系客服
搜索
相关试题
换一换
判断题
农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门应当建立生产经营者违法行为记录制度.对违法行为的情况予以记录并公布;对有多次违法行为记录的生产经营者,吊销许可证照。 ( )
答案
主观题
生产经营者出现何种情形,农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门应当依据各自职责采取措施,纠正违法行为,防止或者减少危害发生,并依照本规定予以处罚?
答案
单选题
《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》第十六条规定,农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门应当建立生产经营者违法行为记录制度,对违法行为的情况予以记录并公布;对有多次违法行为记录的生产经营者,_____。
A.吊销许可证照 B.处以罚款 C.责令改正 D.给予警告
答案
多选题
不按照法定条件、要求从事生产经营活动或者生产、销售不符合法定要求产品的,由农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门依据各自职责,没收违法所得、产品和用于违法生产的工具、设备、原材料等物品,()
A.货值金额不足5000元的,并处5万元罚款 B.货值金额5000元以上不足1万元的,并处5万元罚款 C.货值金额1万元以上的,并处货值金额5倍以上10倍以下的罚款 D.货值金额1万元以上的,并处货值金额10倍以上20倍以下的罚款
答案
判断题
依法应当取得许可证照而未取得许可证照从事生产经营活动的,由农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门依据各自职责,没收违法所得、产品和用于违法生产的工具、设备、原材料等物品,货值金额不足5000元的,并处5万元罚款()
答案
判断题
县级以上卫生行政、农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门应当相互通报获知的食品安全信息()
答案
单选题
药品监督管理部门应当
A.登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁 B.登记造册,并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁 C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请,由卫生主管部门负责监督销毁 D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁 E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁
答案
单选题
公安、食品药品监督管理、安全生产监督管理、商务、经济信息化、工商行政管理、海关等部门应当加强易制毒化学品的监督管理,建立易制毒化学品()。
A.信息共享、责任倒查等制度 B.流向追溯、责任倒查等制度 C.信息共享、流向追溯、等制度 D.信息共享、流向追溯、责任倒查等制度
答案
单选题
按照《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》,质检、药品监督管理部门()
A.备案;分类 B.分类;备案 C.分类;诚信 D.备案;诚信
答案
多选题
县级以上质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门应当建立食品生产经营者食品安全信用档案,()等情况
A.卫生年检记录 B.记录许可颁发 C.日常监督检查结果 D.违法行为查处
答案
热门试题
药品应当按照和经药品监督管理部门核准的进行生产()
县级以上卫生行政部门接到食品安全事故的报告后,应当立即会同有关农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门进行()。
县级以上卫生行政、农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理、商务行政以及出入境检验检疫部门应当相互()获知的食品安全信息。
县级以上卫生行政、农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理、商务行政以及出入境检验检疫部门应当相互()获知的食品安全信息
负有安全生产监督管理部门职责的部门应当建立举报制度()。
药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,___药品监督管理部门,市药品监督管理机构,___药品监督管理机构。
药品监督管理部门检查发现,药品上市许可持有人与药品生产企业签订协议,委托其生产并销售药品。药品监督管理部门应当对该行为作出的处理是()
安全生产监督管理部门应当加强建设项目职业卫生()的监督管理,建立健全相关资料的档案管理制度。
易制毒化学品(),发案单位应当立即向当地公安机关报告,并同时报告当地的县级人民政府食品药品监督管理部门、安全生产监督管理部门、商务主管部门或者卫生主管部门。
药品监督管理部门应当对的药品实施重点监督检查()
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。()
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。()
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品()
根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。
根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为
县级以上农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门依据各自职责公布()
药品应当按照和经药品监督管理部门核准的进行生产应当完整准确,不得编造
药品应当按照经国务院药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产()
县级以上农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门依据各自职责公布()管理信息。
县级以上农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门依据各自职责公布()管理信息
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
微信扫码登录
账号登录
短信登录
使用微信扫一扫登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了
APP
下载
手机浏览器 扫码下载
关注
公众号
微信扫码关注
微信
小程序
微信扫码关注
领取
资料
微信扫码添加老师微信
TOP