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经批准进行返工处理的中间产品、待包装产品及成品__原批号、生产日期及有效期
主观题
经批准进行返工处理的中间产品、待包装产品及成品__原批号、生产日期及有效期
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主观题
经批准进行返工处理的中间产品、待包装产品及成品__原批号、生产日期及有效期
答案
判断题
不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品可以进行返工。()
答案
主观题
GMP规定不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行返工。怎样才允许返工处理?
答案
单选题
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经()批准,并有记录。
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答案
判断题
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经质量人员批准,并有记录()
答案
判断题
不合格原辅料、制剂中间品、待包装产品、成品一般不得进行返工()
答案
单选题
不合格原辅料、制剂中间品、待包装产品、成品一般不得进行返工()
A.对 B.错
答案
多选题
不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品允许返工的前提条件包括()。
A.不影响产品质量 B.符合相应质量标准 C.根据预定 D.不影响产品销售
答案
多选题
不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品允许返工的前提条件包括()
A.不影响产品质量 B.符合相应质量标准 C.根据预定、经批准的操作规程以及对相关风险评估后 D.不影响产品销售
答案
判断题
不合格的物料,中间产品待包装产品和成品的处理应当经过质量人员批准,并有记录()
答案
热门试题
中间产品和待包装产品应按品种、规格、批号、贮存条件存放()
中间产品和待包装产品应按品种、规格、批号、贮存条件存放()
确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准是谁的职责?
不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行()
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均()
产品包括药品的()、待包装产品和成品
产品包括药品的()、待包装产品和成品
中间产品和待包装产品应当有明确的(),中间产品和待包装产品应当在()的条件下贮存
中间产品和待包装产品要求贮存在()
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个__上均应当有清晰醒目的__
生产区和贮存区应当有(),确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品
仓储区应当有(),确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。
仓储区应当有__,确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。答案
中间产品或待包装产品可以没有质量标准。
中间产品或待包装产品可以没有质量标准()
质量控制基本要求之一:由()人员按照规定的方法对原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品取样。
回收只针对同一种产品的合格的中间体、待包装产品和成品进行,不包括原辅料,包装材料和非中间体的中间物料等,也不涉及不同产品之间的回收操作()
中间产品和待包装产品至少要表明有效期()
中间产品和待包装产品至少要表明有效期()
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在()内妥善保存。
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