主观题

无菌生产所用物品的灭菌应当通过()进入无菌生产区,或以其它方式进入无菌生产区,但应当避免引入()。

查看答案
该试题由用户498****59提供 查看答案人数:32417 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户498****59提供 查看答案人数:32418 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
热门试题
无菌药品生产,应当按照相关()进行工作服的清洗、灭菌。 在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的()应当严加控制,检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行 进入无菌生产区的生产用气体(如压缩空气、氮气,但不包括可燃性气体)均应经过()。 无菌保证值表示物品被灭菌后的无菌状态。湿热灭菌法的SAL不得 无菌药品生产应当对()进行动态监测,评估无菌生产的()状况。 无菌药品生产的()应通过气锁间进入洁净区 无菌保证值(SAL)表示物品被灭菌后的无菌状态。湿热灭菌法的SAL不得() 无菌保证值(SAL)表示物品被灭菌后的无菌状态。湿热灭菌法的SAl。不得 无菌保证值(SAL)表示物品被灭菌后的无菌状态。湿热灭菌法的SAL不得 无菌药品生产应当能够证明所用气流方式不会导致()风险并有记录。 使用无菌容器的目的是保持已经灭菌的物品处于无菌状态。 无菌物品灭菌合格率是() 无菌物品灭菌合格率是 无菌物品灭菌合格率是() 无菌物品灭菌合格率是 无菌药品生产的人员、设备和物料应通过()进入洁净区 进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平() 无菌药品生产的每个阶段(包括灭菌前的各阶段)应当采取措施降低()。 在无菌操作中使用的无菌水、无菌滤纸需要通过干热灭菌来制备。 经商业无菌灭菌生产的产品应符合商业无菌的要求,应按测试方法GB 4789.2进行测试()
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位