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无菌生产所用物品的灭菌应当通过()进入无菌生产区,或以其它方式进入无菌生产区,但应当避免引入()。
主观题
无菌生产所用物品的灭菌应当通过()进入无菌生产区,或以其它方式进入无菌生产区,但应当避免引入()。
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主观题
无菌生产所用物品的灭菌应当通过()进入无菌生产区,或以其它方式进入无菌生产区,但应当避免引入()。
答案
判断题
无菌生产所用的包装材料,容器设备和任何其他物品都应当灭菌()
答案
判断题
无菌生产所用的包装材料.容器.设备和任何其它物品都应当灭菌()
答案
主观题
无菌药品生产,与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时,应当严格执行相关的人员()操作规程。
答案
判断题
进入无菌生产区的生产用气体无需经过除菌过滤()
答案
主观题
无菌药品生产,()的人员或者从事与当前生产无关的()的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。
答案
主观题
无菌生产所用的包装材料、容器、设备和任何其它物品都应当()。
答案
主观题
无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在()进行灭菌。
答案
单选题
高危器械物品指使用时需进入无菌组织的物品,这些物品都应该灭菌,最好应用( )灭菌。
A.高压蒸汽灭菌法 B.微波灭菌法 C.化学消毒法 D.紫外线照射法
答案
判断题
经过灭菌处理后未被污染的物品,称为无菌物品(简称无菌物)()
答案
热门试题
无菌药品生产,应当按照相关()进行工作服的清洗、灭菌。
在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的()应当严加控制,检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行
进入无菌生产区的生产用气体(如压缩空气、氮气,但不包括可燃性气体)均应经过()。
无菌保证值表示物品被灭菌后的无菌状态。湿热灭菌法的SAL不得
无菌药品生产应当对()进行动态监测,评估无菌生产的()状况。
无菌药品生产的()应通过气锁间进入洁净区
无菌保证值(SAL)表示物品被灭菌后的无菌状态。湿热灭菌法的SAL不得()
无菌保证值(SAL)表示物品被灭菌后的无菌状态。湿热灭菌法的SAl。不得
无菌保证值(SAL)表示物品被灭菌后的无菌状态。湿热灭菌法的SAL不得
无菌药品生产应当能够证明所用气流方式不会导致()风险并有记录。
使用无菌容器的目的是保持已经灭菌的物品处于无菌状态。
无菌物品灭菌合格率是()
无菌物品灭菌合格率是
无菌物品灭菌合格率是()
无菌物品灭菌合格率是
无菌药品生产的人员、设备和物料应通过()进入洁净区
进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平()
无菌药品生产的每个阶段(包括灭菌前的各阶段)应当采取措施降低()。
在无菌操作中使用的无菌水、无菌滤纸需要通过干热灭菌来制备。
经商业无菌灭菌生产的产品应符合商业无菌的要求,应按测试方法GB 4789.2进行测试()
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