人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生。下列遗传病中，由染色体数目改变引起的是（）

常染色体隐性遗传病（） 常染色体隐性遗传病（）。 常染色体显性遗传病（）。 常染色体显性遗传病 遗传物质受损主要表现为染色体畸变或基因突变，并导致遗传病。( ) 属于常染色体显性遗传病（）。 属于常染色体显性遗传病 由于染色体上一个或多个基因发生突变而引起疾病，所以常染色体隐性遗传为单基因遗传病（） 下列属于常染色体显性遗传病遗传特点的是（） 下列属于常染色体隐性遗传病的是（　　） 下列哪种疾病属于常染色体隐性遗传病() 导致新生儿出生缺陷最多见的遗传病是染色体病。() 常染色体显性遗传并非单基因遗传病（） 多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③显性基因控制的遗传病 ④隐性基因控制的遗传病 ⑤常染色体病 ⑥性染色体病 染色体异常包括数目和结构变异。 笼统来说，凡是因遗传因素导致的疾病均被称为遗传病，又称染色体病。（） 人类有某种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中女孩全部患此病，这种遗传病可能是（） A．常染色体上显性遗传 B．X染色体上显性遗传 C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传 罕见的常染色体隐性遗传病，（） 常染色体显性遗传病不包括（）。 遗传病主要包括染色体和基因病，染色体病主要由染色体数量和结构异常引起。基因病主要由基因的增加、缺失等异常引起，包括单基因病、多基因病。目前，遗传病（）