某些调节酶的V---S的S形曲线表明，酶与少量底物的结合增加了酶对后续底物的亲和力。

某些基团与酶共价结合从而改变酶活性的是（） 抑制剂与酶-底物复合物结合，属于 抑制剂与酶-底物复合物结合，属于（　　）。 竞争性抑制剂与酶的结合位点同底物与酶的结合位点相同（） 常用于解释酶与底物结合的主要机理的是（　　）。 竞争性抑制剂和酶的结合位点，同底物与酶的结合位点相同。 与底物结构类似的抑制剂可与底物竞争与酶的活性中心结合，使酶促反应速度下降，这种作用称为（） 一般情况下，酶与底物结合时的△G（） 某些代谢物与酶非共价结合从而改变酶活性的是（） 抑制剂与酶的底物结构相似，两者竞争酶的活性中心，从而阻碍酶和底物结合成中间产物，该种抑制作用称为 抑制剂与酶的底物结构相似，二者竞争酶的活性中心，从而阻碍酶和底物结合成中间产物，该种抑制作用称为（） 底物分子上引进一个集团以后，导致酶与该底物结合能增加，此时酶反应速度增大，原因是（） 某些酶的Km值可因某些结构上与底物相似的代谢物的存在而改变。 酶分子上与底物结合并使之转化为产物的特定区域是酶的活性中心 某种酶以反应速度对底物浓度作图呈S型曲线，此酶属于（） 变构酶的底物动力学曲线通常是 Km是酶的特征常数，与酶的底物、底物浓度以及温度等因素无关（） 下列符合酶-底物结合诱导契合假说的是 目前公认的酶和底物结合的学说是 易影响酶结合可电离底物的因素是