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根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定,下列许可证中,有效期为五年的是()
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定,下列许可证中,有效期为五年的是()
A. 新开办的药品生产企业《药品生产许可证》
B. 新开办的药品生产企业GMP认证证书
C. 新开办的药品零售企业《药品经营许可证》
D. 医疗机构制剂许可证
E. 进口药品注册证
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多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定,下列许可证中,有效期为五年的是()
A.新开办的药品生产企业《药品生产许可证》 B.新开办的药品生产企业GMP认证证书 C.新开办的药品零售企业《药品经营许可证》 D.医疗机构制剂许可证 E.进口药品注册证
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》及药品注册管理相关规定,药品分类主要包括
A.现代药和传统药 B.处方药与非处方药 C.实行一般管理的药品与实行特殊管理的药品 D.对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为()
A.政府定价、政府指导价、受作价办法约束的市场调节价、市场调节价四类 B.政府定价、政府指导价、市场调节价三类 C.政府指导价,药品经营者自主定价两类 D.政府定价、政府指导价两类 E.政府定价、药品经营者自主定价两类
答案
多选题
《中华人民共和国药品管理法》规定下列哪些必须符合药用要求()。
A.直接接触药品的包装材料 B.直接接触药品的包装容器 C.药品的外包装材料 D.生产药品所需的原料
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()
A.只能按照国家药品标准炮制中药饮片 B.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求 C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药 D.必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂 E.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()
A.生产药品所需的原 B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确 C.必须从具有药品生产 D.必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂 E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业
A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求 B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确 C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药 D.必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂 E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品生产许可证》的有效期为
A.一年 B.两年 C.三年 D.四年 E.五年
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证》的有效期为
A.一年 B.两年 C.三年 D.四年 E.五年
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证》的有效期为()
A.一年 B.两年 C.三年 D.五年
答案
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