单选题

人的白化症为常染色体隐性遗传病,这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为()

A. 两人都是白化;
B. 致少一人为白化;
C. 两人均为非白化;
D. 以上情况都有可能。

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单选题
人的白化症为常染色体隐性遗传病,这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为()
A.两人都是白化; B.致少一人为白化; C.两人均为非白化; D.以上情况都有可能。
答案
单选题
白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病,下列关于白化病遗传规律的叙述,正确的是()
A.父母都患病,子女可能是正常人 B.子女患病,父母可能都是正常人 C.父母都无病,子女必定是正常人 D.子女无病,父母必定都是正常人
答案
单选题
白化病是常染色体隐性遗传病,一对表型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险
A.1/2 B.1/3 C.2/3 D.1/4 E.3/4
答案
单选题
常染色体隐性遗传病()
A.马凡综合征 B.白化病 C.血友病 D.脑积水 E.13-三体综合征
答案
单选题
常染色体隐性遗传病()。
A.致病基因位于X染色体上,杂合时即发病 B.女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常 C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病 D.夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100% E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
答案
单选题
21三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于() ①单基因显性遗传病 ②单基因隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 ⑤非遗传病
A.②①③④ B.②①④③ C.③①④② D.③②①④
答案
单选题
罕见的常染色体隐性遗传病,()
A.杂合携带者频率约为致病基因频率的2倍 B.罕见的常染患者的数量远远高于杂合携带者 C.女性患者是男性患者的1/2 D.男性患者是女性患者的1/2
答案
单选题
多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于() ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③显性基因控制的遗传病 ④隐性基因控制的遗传病 ⑤常染色体病 ⑥性染色体病
A.①③、⑤、②④ B.①④、⑥、①③ C.①③、⑤、①④ D.①③、⑥、②④
答案
多选题
呈常染色体隐性遗传病的有()
A.半乳糖血症 B.血友病A C.肝豆状核变性 D.α胱氨酸尿症 E.苯丙酮尿症
答案
单选题
属于常染色体隐性遗传病的是()
A.海洋性贫血 B.遗传性球形红细胞增多症 C.自体免疫性血小板减少性紫癜 D.丙酮酸激酶缺乏症 E.自体免疫性溶血性贫血
答案
热门试题
常见的常染色体隐性遗传病有() 下列哪种疾病属于常染色体隐性遗传病() 常染色体隐性遗传病的系谱特征有( ) 常染色体隐性遗传病的特点是() 下列属于常染色体隐性遗传病的是(  ) 比较常见的常染色体隐性遗传病有() 比较常见的常染色体隐性遗传病有()。 由于染色体上一个或多个基因发生突变而引起疾病,所以常染色体隐性遗传为单基因遗传病() 21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于() ①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。 常染色体隐性遗传病系谱的特点是() 下列属于常染色体隐性遗传病特点的是: 常染色体隐性遗传病的基因型是() 白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。(  ) 下列哪种疾病不属于常染色体隐性遗传病() 短指(趾)症A1型是常染色体()性遗传病 椭圆形红细胞增多症为常染色体显性遗传病。 人类有某种遗传病,当父亲是该病患者时,无论母亲是否有病,子女中女孩全部患此病,这种遗传病可能是() A.常染色体上显性遗传 B.X染色体上显性遗传 C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传 常染色体隐性遗传病,晶状体呈球形,常向鼻下方脱位()。 苯丙酮尿症是一种严重的常染色体遗传病,其属于:(  )
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