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按照《药品不良反应报告与监测管理》,药品生产、经营企业和医疗机构一经发现药品不良反应,需()
多选题
按照《药品不良反应报告与监测管理》,药品生产、经营企业和医疗机构一经发现药品不良反应,需()
A. 进行详细记录
B. 回收销毁药品
C. 进行分析和处理
D. 填写相关表格并报告
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多选题
按照《药品不良反应报告与监测管理》,药品生产、经营企业和医疗机构一经发现药品不良反应,需()
A.进行详细记录 B.回收销毁药品 C.进行分析和处理 D.填写相关表格并报告
答案
多选题
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应,需
A.进行详细记录 B.进行调查 C.回收销毁药品 D.按规定报告
答案
多选题
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产经营企业和医疗预防保徤机构一经发现可疑的药品不良反应,需
A.进行详细记录 B.进行调查 C.回收销毁药品 D.按规定报告 E.新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告
答案
单选题
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度 C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是()
A.获知或者发现可能与用药有关的不良反应,应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告 B.应当配合药品监督管理部门 C.对不良反应报告和监测资料进行评价和管理 D.建立并保存不良反应报告和监测档案 E.应当配合药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是
A.获知或者发现可能与用药有关的不良反应,应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告 B.应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门对药品不良反应或群体不良事件的调查 C.对不良反应报告和监测资料进行评价和管理 D.建立并保存不良反应报告和监测档案 E.应当配合药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查
答案
多选题
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应,应按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应,应()
A.详细记录、调查、分析、评价、处理 B.填写《药品不良反应/事件报告表》 C.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 D.新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告 E.死亡病例及时报告
答案
单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应()
A.及时报告药品不良反应 B.直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应 C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应 D.按规定报告所发现的药品不良反应 E.按规定反映所在地发生的药品不良反应
答案
单选题
按照《药品不良反应报告与监测管理》,药品生产、经营企业和医疗机构一经发现药品不良反应,可以不采取的措施是( )
A.进行详细记录 B.回收销毁药品 C.进行分析和处理 D.填写相关表格并报告
答案
单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应
A.及时报告药品不良反应 B.向省级药品监督管理部门和卫生行政部门报告药品不良反应 C.按规定报告所获知或发现的药品不良反应 D.按规定反映所在地发生的药品不良反应
答案
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药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度()
药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业药品应当
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业药品应当()
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当( )
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品经营企业发现药品群体不良事件告知药品生产企业的时限是()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品经营企业发现新的不良反应,其报告时限是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业、药品经营企业,医疗卫生机构
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