是抗抑郁药氟西汀作用的主要靶递质（）
A. 肾上腺素
B. γ-氨基丁酸（GABA）
C. 多巴胺（DA）
D. 乙酰胆碱（ACh）
E. 5-羟色胺（5-HT）
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是抗抑郁药氟西汀作用的主要靶递质（）
A.肾上腺素 B.γ-氨基丁酸（GABA） C.多巴胺（DA） D.乙酰胆碱（ACh） E.5-羟色胺（5-HT）
答案
目前认为，新型抗抑郁药，如氟西汀主要是通过阻滞哪种神经递质的回收，产生抗抑郁作用（）
A.多巴胺（ＤＡ） B.５-羟色胺（５-ＨＴ） C.γ-氨基丁酸（ＧＡＢＡ） D.去甲肾上腺素（ＮＥ） E.谷氨酸
答案
目前认为，新型抗抑郁药，如氟西汀主要是通过阻滞哪种神经递质的回收，产生抗抑郁作用（ ）
A.
管治疗并修复，然后可摘局部义齿修复缺失牙 B.经根管治疗、牙周治疗并修复，然后可摘局部义齿修复缺失牙 C.经牙周治疗后，然后可摘局部义齿修复缺失牙 D.可摘局部义齿修复缺失牙后，根管治疗并修复 E.可摘局部义齿修复缺失牙后，根管治疗、牙周治疗并修复 F.＞1.25ml·kg-1·h-1
管治疗并修复，然后可摘局部义齿修复缺失牙 B.经根管治疗、牙周治疗并修复，然后可摘局部义齿修复缺失牙 C.经牙周治疗后，然后可摘局部义齿修复缺失牙 D.可摘局部义齿修复缺失牙后，根管治疗并修复 E.可摘局部义齿修复缺失牙后，根管治疗、牙周治疗并修复 F.＞1.25ml·kg-1·h-1 答案
目前认为，新型抗抑郁药，如氟西汀，主要是通过阻滞哪种神经递质的回收，产生抗抑郁作用（）
A.多巴胺（DA） B.5-羟色胺（5-HT） C.去甲肾上腺素（NE） D.γ-氨基丁酸（GABA） E.谷氨酸
答案
氟西汀抗抑郁药的机制是（）
A.抑制突触前膜5-HT的再摄取 B.促进突触前膜5-HT的再摄取 C.减少突触间隙5-HT的浓度 D.抑制脑内NA和5-HT再摄取
答案
氟西汀抗抑郁作用基于
A.抑制NA摄取 B.抑制ACh摄取 C.抑制5-HT摄取 D.抑制GABA摄取 E.抑制Na+摄取
答案
关于抗抑郁药去甲氟西汀及氟西汀性质的说法，正确的是
A.为三环类抗抑郁药 B.为选择性的中枢5-HT再摄取抑制药 C.体内代谢产物为N-去甲氟西汀无抗抑郁活性 D.口服吸收较差，生物利用度低 E.结构中不具有手性中心
答案
抗抑郁药氟西汀的化学结构式是（ ）。
A. B. C. D. E.
答案
关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是
答案
关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是（）。
A.氟西汀为三环类抗抑郁药物 B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂 C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性 D.氟西汀口服吸收较差，生物利用度低
答案
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关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是
关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是
关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是（）
盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药
盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药()
盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药（ ）
氟西汀抗抑郁的机制是（）
下列不属于5-色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药物是()。: 帕罗西汀 氟醇 氟西汀 舍曲林
三环类抗抑郁药的作用机理主要阻断（）的再摄取，从而增加突触间隙这二种递质的浓度而发挥抗抑郁作用。
抗抑郁药SSRIs的主要作用机制是
氟西汀的作用机制是
西酞普兰发挥抗抑郁作用的作用机制是
氟西汀的给药频率一般是
氟西汀、帕罗西汀用药后的直接作用环节是
西酞普兰抗抑郁的药理作用机制是
西酞普兰抗抑郁的药理作用机制是（）
西酞普兰抗抑郁的药理作用机制是（）
西酞普兰抗抑郁的药理作用机制是
西酞普兰抗抑郁的药理作用机制是（）
三环类抗抑郁药的副作用主要是
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