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为前体药物,经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性,对环氧合酶-2有选择性抑制作用的药物是()
单选题
为前体药物,经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性,对环氧合酶-2有选择性抑制作用的药物是()
A. 吲哚美辛
B. 萘普生
C. 舒林酸
D. 萘丁美酮
E. 布洛芬
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为前体药物,经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性,对环氧合酶-2有选择性抑制作用的药物是()。
A.吲哚美辛 B.萘普生 C.舒林酸 D.萘丁美酮
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为前体药物,经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性,对环氧合酶-2有选择性抑制作用的药物是()
A.吲哚美辛 B.萘普生 C.舒林酸 D.萘丁美酮 E.布洛芬
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为前体药物,经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性,对环氧合酶一2有选择性抑制作用的药物是
A.吲哚美辛 B.萘普生 C.舒林酸 D.萘丁美酮 E.布洛芬
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为前体药物,体内经肝脏代谢,分子中的亚甲砜还原成甲硫基后才能产生活性的药物
A.吲哚美辛 B.双氯芬酸钠 C.舒林酸 D.奈丁关酮 E.芬不芬
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为前体药物,体内经肝脏代谢,分子中的亚甲砜还原成甲硫基后才能产生活性的药物
A.吲哚美辛 B.双氯芬酸钠 C.舒林酸 D.奈丁美酮 E.芬不芬
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为前体药物,体内经肝脏代谢,分芋中亚甲砜基因还原成甲硫基后,才能产生生物活性的药物是()。
A.吲哚美辛 B.双氯芬酸钠 C.舒林酸 D.萘丁美酮 E.芬布芬
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为前体药物,体内经肝脏代谢,分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后,才能产生生物活性的药物是()。
A.吲哚美辛 B.萘普生 C.舒林酸 D.萘丁美酮
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为前体药物,体内经肝脏代谢,分子中亚甲砜基因还原成甲硫基后,才能产生生物活性的药物是( )。
A.吲哚美辛 B.双氯芬酸钠 C.舒林酸 D.萘丁美酮 E.芬布芬
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为前体药物,体内经肝脏代谢,分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后,才能产生生物活性的药物是
A.吲哚美辛 B.萘普生 C.舒林酸 D.萘丁美酮 E.布洛芬
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单选题
为前体药物,体内经肝脏代谢,分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后才能产生生物活性的药物是()
A.舒林酸 B.水杨酸 C.吲哚美辛 D.塞利昔布
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