单选题

《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法,错误的是

A. 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》
B. 生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定药材产地
C. 生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范
D. 生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装
E. 零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品GSP证书》

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单选题
《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法,错误的是
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》 B.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定药材产地 C.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范 D.生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装 E.零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品GSP证书》
答案
单选题
《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法,错误的是()
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》 B.零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品GSP证书》 C.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定药材产地 D.生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装 E.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范
答案
单选题
《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法,错误的是
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品CMP证书》 B.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定药材产地 C.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范 D.生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装 E.零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品GSP证书》
答案
单选题
《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关于中药饮片的说法,错误的是
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》 B.零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品GSP证书》 C.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定药材产地 D.生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装
答案
单选题
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关生产中药饮片,说法错误的是()
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》 B.必须使用符合药用标准的中药材,并尽量选择多种药材产地 C.必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范 D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片 E.出厂的中药饮片应检验合格
答案
单选题
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关生产中药饮片,说法错误的是
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》 B.必须使用符合药用标准的中药材,并尽量选择多种药材产地 C.必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程 D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片 E.出厂的中药饮片应检验合格
答案
单选题
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关生产中药饮片,说法错误的是()。
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》 B.必须使用符合药用标准的中药材,并尽量选择多种药材产地 C.必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程 D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片
答案
单选题
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关生产中药饮片的说法错误的是
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》 B.必须使用符合药用标准的中药材,并尽量选择多种药材产地 C.必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程 D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片
答案
多选题
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关医疗机构使用中药饮片,说法正确的是
A.医疗机构从中药饮片生产企业采购,必须要求企业提供资质证明文件及所购产品的质量检验报告书 B.医疗机构从经营企业采购中药饮片,除要求提供经营企业资质证明外,还应要求提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书 C.医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片 D.医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量 E.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片,应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地县级以上食品药品监管部门备案
答案
单选题
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关医疗机构使用中药饮片,说法错误的是(  )
A.医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量 B.医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片 C.严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人,违法采购中药饮片调剂使用 D.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片,应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在省级以上食品药品监管部门备案
答案
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