单选题

按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是

A. 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签
B. 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容
C. 包装尺寸过小的药品的内标签,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
D. 药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明“详见说明书’’字样
E. 对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明

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单选题
按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是()
A.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签 B.药品的内标签应当包含药品通用名称 C.包装尺寸过小的药品的内标签,至少应当标注药品通用名称 D.药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治 E.对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明
答案
单选题
按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是
A.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签 B.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容 C.包装尺寸过小的药品的内标签,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容 D.药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明“详见说明书’’字样 E.对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是()
A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准 B.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,可以印有宣传产品 C.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书 D.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴 E.药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是
A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准 B.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充 C.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书 D.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,可以印有宣传产品、企业的文字资料,但不得超过包装面的二分之一 E.药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语
答案
单选题
按照《药品说明书和标签管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是按照《药品说明书和标签管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是()
A.麻醉药品、外用药品 B.非处方药品、精神药品 C.放射性药品 D.医疗用毒性药品 E.以上都是
答案
单选题
按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是()
A.药品说明书的具体格式 B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味,注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称 C.根据药品不良反应监测 D.药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业 E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
答案
单选题
按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是
A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味,注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称 B.药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布 C.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示 D.根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书 E.药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门,并按要求及时使用修改后的说明书和标签
答案
单选题
按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是
A.药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布 B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味,注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称 C.根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书 D.药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门,并按要求及时使用修改后的说明书和标签 E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
答案
单选题
按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是
A.药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布 B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味,注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称 C.根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书 D.药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门,并按要求及时使用修改后的说明书和标签 E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
答案
单选题
以下对药品说明书的说法不正确是()。
A.是具有法律意义的重要文件 B.是药物信息情报最基本 C.是指导医生用药的唯一依据 D.可指导人们正确储藏和保管药品E与药品研制
答案
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