单选题

显性基因控制的遗传病分成两类,一类是致病基因位于X染色体上,另一类是位于常染色体上,患者与正常人婚配,这两类遗传病在子代的发病率情况是答案() ①男性患者的儿子发病率不同 ②男性患者的女儿发病率不同 ③女性患者的儿子发病率不同 ④女性患者的女儿发病率不同

A. ①②
B. ①③
C. ②③
D. ②④

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单选题
显性基因控制的遗传病分成两类,一类是致病基因位于X染色体上,另一类是位于常染色体上,患者与正常人婚配,这两类遗传病在子代的发病率情况是答案() ①男性患者的儿子发病率不同 ②男性患者的女儿发病率不同 ③女性患者的儿子发病率不同 ④女性患者的女儿发病率不同
A.①② B.①③ C.②③ D.②④
答案
判断题
遗传病一般分成单基因遗传病、多基因遗传病与染色体病三大类。()
答案
多选题
致病基因位于X染色体上的遗传病有()
A.红绿色盲 B.血友病A C.苯丙酮尿症 D.白化病 E.血友病C
答案
单选题
多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于() ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③显性基因控制的遗传病 ④隐性基因控制的遗传病 ⑤常染色体病 ⑥性染色体病
A.①③、⑤、②④ B.①④、⑥、①③ C.①③、⑤、①④ D.①③、⑥、②④
答案
单选题
抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()。
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
答案
单选题
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚,儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
答案
单选题
男女发病概率不同的遗传病,其致病基因位于()
A.常染色体上 B.X染色体上 C.Y染色体上 D.性染色体上
答案
单选题
男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于()
A.常染色体上 B.X染色体上 C.Y染色体上 D.性染色体上
答案
单选题
抗维生素D徇偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的遗传病,一患病男 子与一正常女子结婚后,为了避免生出有遗传病的孩子,医生应建议他们()
A.只能生男孩 B.只能生女孩 C.生男生女各半 D.不能生育子女
答案
主观题
()不属于单基因显性遗传病。
答案
热门试题
男女发病的几率不同的遗传病,其致病基因位于() 单基因遗传病是遗传病,多基因遗传病不是遗传病。( ) 多基因遗传病指多个显隐性基因控制的遗传病 (1)人类遗传病一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和__________遗传病。多基因遗传的发病除受遗传因素影响外,还与__________有关,所以一般不表现典型的__________分离比例。(2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括:性别、性状表现、__________、__________以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因,单基因遗传病可分成4类,原因是致病基因有__________之分,还有位于__________上之分。 常染色体显性遗传并非单基因遗传病() 目前知道的和肿瘤有关的基因有两类,一类叫(),一类叫抑癌基因 下列有关遗传病的说法均不正确的是()①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病②红绿色盲为伴x隐性遗传病,某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的③禁止近亲结婚是预防显性遗传病发生的最简单有效的方法④21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,下列有关该疾病的叙述,正确的是() 遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的 每一对基因的作用是微小的,但多对基因的作用积累起来可以形成总的效应,所基因遗传病称为共显性遗传病() 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病,先天性疾病不都是遗传病,随着环境污染问题的出现,遗传病的发病率不断增高 (1)人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和__________遗传病。多基因遗传的发病除受遗传因素影响外,还与__________有关,所以一般不表现典型的__________分离比例。(6分) (2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括:性别、性状表现、__________、__________以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因,单基因遗传病可分成4类,原因是致病基因有__________之分,还有位于__________上之分。(9分) 在X连锁显性遗传病中,患者的基因型最多是() 下列各项中,不属于单基因隐性致病基因引起的遗传病() 常染色体显性遗传病的基因型多数是() 多基因遗传病的遗传率越高,则表示该种多基因遗传病 多基因遗传病的遗传率越高,则表示该种多基因遗传病() 不携带致病基因的个体也可能患遗传病() 人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。根据所学知识回答以下问题:系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括:性别、性状表现、()、()以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因,单基因遗传病可分成4类,原因是致病基因有()之分,还有位于()上之分 遗传病致病基因进行染色体定位常用的方法是()
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