单选题

代理经营进口药品单位或办事处,对所代理经营的进口药品制剂的不良反应,要进行()。

A. 不断地监测整理
B. 不间断地追踪
C. 按法定要求报告
D. 按法规定期归纳
E. 不断地追踪收集

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单选题
代理经营进口药品单位或办事处,对所代理经营的进口药品制剂的不良反应,要进行()。
A.不断地监测整理 B.不间断地追踪 C.按法定要求报告 D.按法规定期归纳 E.不断地追踪收集
答案
单选题
进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应()
A.于发现之日起15日内报告 B.应立即向所在地的省 C.于发现之日起1个月内报告 D.及时报告 E.每季度集中报告
答案
单选题
进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应
A.应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告 B.及时报告 C.于发现之日起一个月内报告 D.每季度集中报告 E.于发现之日起15日内报告
答案
单选题
进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应
A.于发现之日起15日内报告 B.应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告 C.于发现之日起1个月内报告 D.及时报告 E.每季度集中报告
答案
单选题
进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起
A.5个月内报告国家药品不良反应监测中心 B.4个月内报告国家药品不良反应监测中心 C.3个月内报告国家药品不良反应监测中心 D.2个月内报告国家药品不良反应监测中心 E.1个月内报告国家药品不良反应监测中心
答案
单选题
在其他国家和地区进口药品发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起
A.五个月内报告国家药品不良反应监测中心 B.二个月内报告国家药品不良反应监测中心 C.四个月内报告国家药品不良反应监测中心 D.三个月内报告国家药品不良反应监测中心 E.一个月内报告国家药品不良反应监测中心
答案
单选题
进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起
A.五个月内报告国家药品不良反应监测中心 B.四个月内报告国家药品不良反应监测中心 C.三个月内报告国家药品不良反应监测中心 D.二个月内报告国家药品不良反应监测中心 E.一个月内报告国家药品不良反应监测中心
答案
单选题
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A.其委托行为属企业自主权范围的经营活动 B.其委托行为须向出版行政主管部门备案 C.其委托行为须事先获得国务院出版行政主管部门同意 D.其委托行为须事先获得省级出版行政主管部门同意
答案
多选题
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A.盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件 B.盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件 C.盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件 D.盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件
答案
单选题
第 32 题 经销进口药品的国内销售代理商必须(  )
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答案
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