医药商品经营企业的药品质量验收记录是（ ）。
A. 无内容填写时就空格
B. 不得撕毁或任意涂改
C. 需更改时，应划去后在旁边重写，在更改处盖本人印章并写清日期
D. 签名可以只写姓氏
E. 可用铅笔填写
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医药商品经营企业的药品质量验收记录是（ ）。
A.无内容填写时就空格 B.不得撕毁或任意涂改 C.需更改时，应划去后在旁边重写，在更改处盖本人印章并写清日期 D.签名可以只写姓氏 E.可用铅笔填写
答案
医药经营企业药品质量验收记录保存（）
A.三年 B.产品有效期后一年 C.两者都是 D.两者都不是
答案
医药商品经营企业购进医药商品的原则是（）
A.具有法定药品质量标准 B.药品须有注册商标 C.必须经过广告宣传 D.包装和标志必须符合有关规定和储运要求 E.经国家有关管理部门批准的工厂生产的产品
答案
小型医药商品经营企业应配备
A.A 高中以上文化水平 B.B 副主任药师或相应专业的高级工程师 C.C 主管药师或相应专业的工程师 D.D 药师或相应专业的助理工程师 E.E 药剂师或相应职称的专业技术员
答案
大型医药商品经营企业应配备
A.A 高中以上文化水平 B.B 副主任药师或相应专业的高级工程师 C.C 主管药师或相应专业的工程师 D.D 药师或相应专业的助理工程师 E.E 药剂师或相应职称的专业技术员
答案
中型医药商品经营企业应配备
A.A 高中以上文化水平 B.B 副主任药师或相应专业的高级工程师 C.C 主管药师或相应专业的工程师 D.D 药师或相应专业的助理工程师 E.E 药剂师或相应职称的专业技术员
答案
中药商品经营活动应规范化和（），确保药品质量。
A.制度化 B.现代化 C.信息化 D.快速化
答案
《医药商品质量管理规范》的适用范围是（ ）。
A.医药商品专营企业 B.兼营医药商品的其他企业 C.经营药品批发业务的企业 D.所有在中国境内经营医药商品的企业
答案
我国对医药商品质量监督与管理的机构为_______、_______和_______。
答案
从事医药商品质量管理的专职人员应具有
A.A 高中以上文化水平 B.B 副主任药师或相应专业的高级工程师 C.C 主管药师或相应专业的工程师 D.D 药师或相应专业的助理工程师 E.E 药剂师或相应职称的专业技术员
答案
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医药商品质量的特性有哪些？特殊性是什么？
医药商品的质量包括（）。
什么叫医药商品的质量？
从事医药商品经营的经济组织是（）
关于医药商品的进货与验收叙述错误的是（）
什么叫医药商品？什么叫医药商品学？
医药商品是（）
医药商品的质量监督管理机构是（）。
依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）
药品质量验收记录应保存至
药品质量验收记录应保存至
药品质量验收记录注意事项（）。
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业药品质量验收和储存要求的是（ ）
医药商品市场需求的预测包括医药商品的（）（）（）（）等
医药商品市场需求的预测包括医药商品的（）（）（）（）等
药品批发企业药品质量验收应按有关规定做好验收记录，验收抽取的样品具有随意性。（）
药品批发企业药品质量验收应按有关规定做好验收记录，验收抽取的样品具有随意性（）
医药商品市场需求的预测包括医药商品的 ________、_______、_______和________等。
医药商品包括（）。
药品质量验收记录应至少保存的年限是（ ）。
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