GB15980-1995规定一次性使用医疗灭菌产品生产车间空气净化要以下哪项标（）

医疗机构应当按照规定对使用后的一次性医疗器具予以 一次性使用无菌医疗器械生产企业名称变更后，对产品的包装如何规定？ 一次性使用无菌医疗器械生产企业名称变更后，对产品的包装如何规定 使用后的一次性使用医疗用品是（） 血液透析室使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。一次性使用的医疗器械、器具（） 一次性使用医疗用品是指什么？ 灭菌包装材料一次性无纺布、一次性复合材料必须经哪个部门批准后方可使用（）。 灭菌包装材料一次性无纺布、一次性复合材料必须经哪个部门批准后方可使用（） 一次性使用医疗用品目前已经不再纳入（）卫生许可管理的产品。 一次性使用的医疗器械和器具不得重复使用，用后的一次性物品按《医疗废物管理条例》处理。 使用合格的消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品。一次性使用医疗用品用后可随便处理。 消毒一次性使用的医疗器械可使用（） 医院所用一次性使用无菌医疗用品必须统一采购，临床科室不得自行购入和使用。一次性使用无菌医疗用品不得重复使用（） 什么是一次性使用无菌医疗器械？ 使用后的一次性医疗器械属于（）。 一次性使用无菌医疗器械后,应当（） 一次性使用的医疗器械、器具应（） 什么是一次性使用无菌医疗器械 下列产品中属于三类一次性使用无菌医疗器械的是（） 各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌，一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用（）