依那普利在体内吸收取决于胃排空速率，该类药属于哪一类()。

胃排空速率对吸收的影响因素不包括 胃排空速率快对药物吸收的影响正确的是（） 胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是 胃排空速率快对药物吸收的影响正确的是（） 胃排空速率公式是（） 影响胃排空速率的因素不包括哪一条 下列属于影响胃排空速率的生理因素是 依那普利属于哪一类制剂（） AD008具体属于哪一类配合，应取决于（） 依那普利属于第Ⅰ类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其伺内吸收取决于 胃排空的动力主要取决于()   低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率的是()。 卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于（）。 卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性.高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于（） 下列哪项不是影响胃排空速率的因素 胃排空速率加快时，药效减弱的是（）。 下列哪项不是影响胃排空速率的因素（） 下列哪些不是影响胃排空速率的因素 阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（）。 阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性.低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（）