主观题

对国内生产的中药制剂进行检验时,以现行为依据

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主观题
对国内生产的中药制剂进行检验时,以现行为依据
答案
多选题
中药制剂检验的法定依据有()
A.中国药典 B.局颁药品标准 C.新药转正标准 D.地方药品标准 E.企业药品标准
答案
多选题
中药制剂生产中以下哪些物料或产品需进行稳定性考察()
A.中药材 B.中药饮片 C.中药提取物 D.中间产品
答案
多选题
生产中药制剂时,在生产过程中应当采取以下措施防止污染()
A.用于生产无菌制剂的中药材提取用水应当采用饮用水。 B.毒性中药材和中药饮片的操作应当有防止污染和交叉污染的措施。 C.中药材提取用溶剂一律不得回收使用。 D.处理后的中药材不得直接接触地面,不得露天干燥。 E.不同的中药材不得同时在同一容器中洗涤
答案
主观题
中药制剂生产中应采取哪些防止交叉污染的措施?
答案
单选题
中药制剂生产中常用水煮醇沉法除去()
A.蛋白质 B.多糖 C.鞣质 D.昆虫变态激素 E.甾醇
答案
单选题
中药制剂生产中常用什么方法使蛋白质沉淀除去
A.铅盐沉淀法 B.水煮醇沉淀 C.碱煮酸沉淀 D.醇煮水沉淀 E.酸煮碱沉淀
答案
主观题
中药制剂分析的目的是检验制剂中是否超过限量等,从而全面保证中药制剂质量
答案
主观题
非创伤面外用中药制剂及其它特殊的中药制剂可在()内生产,但必须进行有效的()与()。
答案
单选题
中药生产中检验依据不包括()
A.中国药典 B.省 C.部颁药品标准 D.中药大辞典及有关文献所载标准
答案
热门试题
国家药品标准中,中药制剂需要进行检测的项目有() 中药制剂检验的程序一般包括 中药制剂检验按管理环节分为、、三类 中药制剂生产应制定以下哪些文件() 中药制剂分析的目的是检验制剂中____是否合格,主要的有效组分含量是否符合规定,____是否超过限量等,从而全面保证中药制剂质量。 现行版本《中国药典》收载的中药制剂粒度测定法包括() 中药制剂特点() 可代表政府行使中药制剂质量检验职责的机构有() 中药制剂名称包括()。 已用于中药制剂研究或生产的新技术有 《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国中医药法》对医疗机构中药制剂进行了一系列规定。某医院有以下制剂配制行为:①现代工艺自配中药制剂未经批准;②现代工艺自配中药制剂不按批准的标准配制;③委托配制中药制剂经备案;④仅应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂。由上述信息,如果委托配制中药制剂没有备案,则处罚措施包括(  ) 《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国中医药法》对医疗机构中药制剂进行了一系列规定。某医院有以下制剂配制行为:①自配中药制剂未经批准;②自配中药制剂不按批准的标准配制;③委托配制中药制剂未批准;④应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂。由上述信息,如果委托配制中药制剂没有备案,则处罚措施包括 对中药制剂进行残留农药检查时,当接触农药不明时,一般可测定() 对中药制剂进行残留农药检查时,当接触农药不明时,一般可测定() 《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》,对传统中药制剂的备案管理事项进一步明确:备案管理的传统中药制剂包括()。 《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国中医药法》对医疗机构中药制剂进行了一系列规定。某医院有以下制剂配制行为:①自配中药制剂未经批准;②自配中药制剂不按批准的标准配制;③委托配制中药制剂未批准;④应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂。由上述信息,可知该医院配制制剂行为有可能合法的是 根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》,属于备案管理的中药制剂有   中药制剂需要进行水分测定的原因是() 中药制剂分析的主要对象是中药制剂中的有效成分或毒性成分。 中药制剂分析的主要对象是中药制剂中的有效成分或毒性成分。
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