提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、大型医用设备配置许可证、广告批准文件等许可证件的，由原发证部门撤销已经取得的许可证件，并处5万元以上10万元以下罚款，5年内不受理相关责任人及单位提出的医疗器械许可申请（）

境内医疗器械的注册证格式为（） 进口医疗器械的注册证格式为（） 境内医疗器械的注册证格式为（） 医疗器械注册证的有效期（） 进口医疗器械的注册证格式为 境内医疗器械的注册证格式为 进口医疗器械的注册证格式为 进口医疗器械的注册证格式为 境内医疗器械的注册证格式为 下列哪种医疗器械注册证代表的是港、澳、台医疗器械产品（） 提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的，可以给予的处罚有（） 医疗器械行业投向指引中准入要求规定，企业所经营的医疗器械产品需按规定取得审批办法的医疗器械注册证（） 未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器械的如何处罚？ 未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器械的如何处罚 生产、经营活动要取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械（） 提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段已取得批准证明文件的，不受理其申请的时间（　　） 医疗器械注册证有效期为（）年 医疗器械注册证格式由_____ 统一制定（） 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 产品上市需要取得注册证，经营只需办理备案管理的医疗器械是（）