以下药物属于大环内酯类抗菌药物的有（）。
A. 克林霉素
B. 米诺环素
C. 阿奇霉素
D. 诺氟沙星
E. 克拉霉素
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以下药物属于大环内酯类抗菌药物的有（）。
A.克林霉素 B.米诺环素 C.阿奇霉素 D.诺氟沙星 E.克拉霉素
答案
下列药物中，不属于大环内酯类抗菌药物的是
A.克林霉素 B.麦迪霉素 C.交沙霉素 D.吉他霉素 E.红霉素
答案
大环内酯类抗菌药物的共同特点为( )
A.低浓度时为抑菌剂 B.易通过血脑屏障 C.高浓度时为杀菌剂 D.第二、三代大环内酯类对酸的稳定性较高，口服吸收好，生物利用度高 E.大部分以原形从尿中排泄，无肝肠循环
答案
关于大环内酯类抗菌药物叙述错误的是
A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素，其分子结构特征为含有一个内酯结构的十四元或十六元大环 B.主要有多西环素、美他环素、米诺环素 C.通过内酯环上羟基与去氧氨基糖或6-去氧糖缩合成碱性苷 D.阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍 E.罗红霉素具有较好的化学稳定性，口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高
答案
关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法，正确的有（）。
A.红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度 B.克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性 C.阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T间期延长的风险 D.琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性 E.大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用
答案
关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法，正确的有（）。
A.红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢索的血药浓度 B.克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性 C.阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T间期延长的风险 D.琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性 E.大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用
答案
关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法，正确的有
A.红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度 B.克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性 C.阿奇毒素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T间期延长的风险 D.琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性 E.大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用
答案
关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法,正确的有( )
A.红霉素可抑制肝药酶活性,与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度 B.克拉霉素为肝药酶抑制剂,与华法林合用可增强华法林的抗凝活性 C.阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用,可增加Q-T延长的风险 D.琥乙红霉素与辛伐他汀合用,可增加肝毒性 E.大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用
答案
治疗的抗菌药物，头孢类宜选（）联合大环内酯类
A.头孢唑啉 B.头孢噻肟 C.头孢曲松 D.头孢他啶
答案
下列选项中，属于第二代大环内酯类抗菌药物的是( )
A.克拉霉素 B.红霉素 C.罗红霉素 D.泰利霉素 E.阿奇霉素
答案
热门试题
大环内酯类抗菌药物的不良反应一般不包括（）
下列大环内酯类抗菌药物，可用于幽门螺杆菌感染的是（）
下列大环内酯类抗菌药物，可用于幽门螺杆菌感染的是
大环内酯类抗菌药物抗菌谱可覆盖的非典型病原菌是（）
第一代大环内酯类抗菌药物的作用特点不包括
下列大环内酯类抗菌药物，对流感嗜血杆菌作用优异的是（）
下列大环内酯类抗菌药物，对肺炎支原体作用最强的是
下列大环内酯类抗菌药物，对流感嗜血杆菌作用优异的是
以下哪些药物属于大环内酯类类（）。
下述药物中属于大环内酯类的药物有（）
下述药物中属于大环内酯类的药物有（）
抗菌活性最强的大环内酯类药物是（）
大环内酯类药物的抗菌谱不包括（ ）
以下哪种药物属于14元大环内酯类
大环内酯类抗菌药的作用机制是（）
下列哪些药物属于大环内酯类抗生素下列哪些药物属于大环内酯类抗生素（）
属于大环内酯类的药物是
属于大环内酯类的药物是（）。
属于大环内酯类的药物是
以下除哪项外均属于大环内酯类药物
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