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关于心衰患者对药动学和药效学的影响,下列说法错误的是
单选题
关于心衰患者对药动学和药效学的影响,下列说法错误的是
A. 表观分布容积减少,血药浓度升高
B. 肾血流量减少,药物排除减少
C. 心输出量减少,胃肠道血流量下降,吸收减少
D. 胃黏膜水肿,药物吸收减少
E. 肝药酶活性增强,药物代谢加快
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单选题
关于心衰患者对药动学和药效学的影响,下列说法错误的是
A.表观分布容积减少,血药浓度升高 B.肾血流量减少,药物排除减少 C.心输出量减少,胃肠道血流量下降,吸收减少 D.胃黏膜水肿,药物吸收减少 E.肝药酶活性增强,药物代谢加快
答案
单选题
关于儿童药动学和药效学特点的说法,错误的是()
A.和成人相比,婴儿胃液PH低,对酸不稳定的药物易被破 B.儿重内分泌系统不够稳定,长期使用糠皮质激素易导致发育迟缓 C.婴幼儿血浆白蛋白与药物的结合能力低于成人,血中游离药物浓度较高 D.儿童血-脑屏障不完善,多种药物均能通过,有可能引发不良反应 E.儿童水、电解质调节及平衡功能较差,不直轻易便用泻下药
答案
单选题
关于药物在肝功能不全患者药动学和药效学变化的说法,错误的是( )
A.主要在肝内代谢清除的药物,生物利用度提高 B.需要肝脏生物转化的前体药物,药效降低 C.蛋白结合率高的药物,血中游离药物浓度增加 D.首过消除明显的药物,药理作用维持时间缩短 E.血胆汁酸和胆红素升高,血浆蛋白与药物结合的能力下降
答案
单选题
关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法,正确的是()
A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增加 B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无须监测其血药浓度 C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全 D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔 E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
答案
单选题
关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法,正确的是()。
A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增加 B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无须监测其血药浓度 C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全 D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法,正确的是( )
A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增大 B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度 C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全 D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔 E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法,正确的是
A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增加 B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度 C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全 D.制订苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制订给药间隔 E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
答案
单选题
(2020年真题)关于药物在肝功能不全患者药动学和药效学变化的说法,错误的是( )
A.主要在肝内代谢清除的药物,生物利用度提高 B.需要肝脏生物转化的前体药物,药效降低 C.蛋白结合率高的药物,血中游离药物浓度增加 D.首过消除明显的药物,药理作用维持时间缩短 E.血胆汁酸和胆红素升高,血浆蛋白与药物结合的能力下降
答案
多选题
肾功能不全患者药动学和药效学特点包括
A.肾功能不全患者肾单位数量减少、肾小管酸中毒 B.肾功能损害能改变药物与血浆蛋白的结合率 C.肾脏含有多种药物代谢酶,氧化、还原、水解及结合反应在肾脏均可发生 D.肾功能损害时,主要经肾脏排泄的药物消除减慢,血浆半衰期延长 E.尿毒症患者常伴有电解质及酸碱平衡紊乱
答案
单选题
关于肝功能不全时药动学/药效学改变的说法中,错误的是
A.血浆中结合型药物减少,游离型药物增多 B.药物生物转化减慢 C.药物代谢减慢 D.药物分布容积减小 E.经肝代谢药物的药效与毒副作用升高
答案
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关于肝功能不全时药动学/药效学改变的说法中,错误的是
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关于肝功能不全时药动学/药效学改变的说法中正确的是
药动学和药效学在临床上的重要意义是()。
对于肝功能不全时药动学和药效学特点的叙述错误的是()
下列哪项不是影响肌松药药效学的因素()
下列关于药效学指标说法正确的是
下列关于药效学指标说法正确的是
下列关于药效学指标说法正确的是
下列关于药效学指标说法正确的是
不是影响肌松药药效学因素的是
根据药动学和药效学相结合的原则,下列药物中可以一日给一次药的是()。
疾病对药效学的影响包括
侧重于药效学和药动学、国内外新药动态、新药临床评价等信息咨询的是
根据药动学和药效学特点,抗菌药物可分为()依赖型和()依赖型两类。
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