单选题

9位引入肟基,肺部浓度高的是()。

A. 红霉素
B. 克拉霉素
C. 琥乙红霉素
D. 罗红霉素

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单选题
9位引入肟基,肺部浓度高的是()。
A.红霉素 B.克拉霉素 C.琥乙红霉素 D.罗红霉素
答案
单选题
对睾酮结构改造,19位去甲基,17位引入乙炔基得到的孕激素是
A.司坦唑醇 B.炔诺酮 C.左炔诺孕酮 D.炔雌醇 E.醋酸甲地孕酮
答案
单选题
对睾酮结构改造,19位去甲基,17位引入乙炔基得到的孕激素是
A.炔雌醇 B.醋酸甲地孕酮 C.左炔诺孕酮 D.炔诺酮 E.司坦唑醇
答案
单选题
17位引入了乙炔基
A.雌二醇 B.炔雌醇 C.黄体酮 D.睾酮 E.米非司酮
答案
单选题
17位引入了炔基
A.雌二醇 B.炔雌醇 C.黄体酮 D.睾酮 E.米非司酮
答案
判断题
喹诺酮类药物分子中6位引入F、7位引入哌嗪环,均可以增强抗菌活性
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星  
A.与靶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期3~4小时,需一日多次给药 E.水溶性增加,更易制成注射液
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星
A.与靶点DNA回旋酶作用强,抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期3~4小时,需一日多次给药 E.水溶性增加,更易制成注射液
答案
单选题
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()。
A.与靶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期3~4小时,需一日多次给药
答案
单选题
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()。
A.与靶酶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期3~4h,需1日多次给药
答案
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洛美沙星是喹诺酮吁核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()。 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()  洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()。 当7位引入吸电子取代基时,药物活性明显地增强,吸电子越强,作用越强的药物是()。 不符合喹诺酮类药物构效关系的是在7位引入哌嗪基可扩大抗菌谱() 在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是() 在地塞米松C-6位引入氟原子,其结果是 在睾酮17位引入甲基可发生以下哪种变化 3位引入氯原子,脂溶性大,口服易吸收的药物是 在氢化可的松的9位引入氟原子,药物的抗炎活性増强,具有该结构特征的药物包括()。 3位引入季铵结构,迅速穿透细菌细胞壁的药物是 3位引入酸性的三嗪环,透过血一脑屏障的药物是 喹啉环8位引入氟原子,具有较强光毒性的喹诺酮类药物是 青霉素6位引入哪个基团,可得到耐酸的青霉素 哌啶环的4位引入苯基氨基,氮原子上丙酰化可得到的药物是(  )。 在可的松结构中哪一位引入双键,可增强其抗炎活性() 在苯二氮的3位引入羟基后,极性增加,毒性降低的镇静催眠药物是()。 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,某作用是使洛美沙星 将红霉素的9位肟经贝克曼重排后扩环、还原、N-甲键基化,得到药物( ) 雌甾烷的18位引入甲基可使孕激素和抗雌激素活性有较大提高的药物是
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