溴化苯在体内经CYP450代谢后成为肝脏毒物。现拟用小鼠研究该化学物对于肝脏的损害作用及其机制，为排除年龄因素对实验结果的影响，受试动物的年龄不应小于出生后

在体内主要经CYP3A4代谢的质子泵抑制剂是 分子中含有噻吩和丙烯酸结构，不经CYP450酶代谢，基本以原形排泄的药物是（）   主要被肝酶CYP3A4代谢的是（） 通过肝药酶CYP2C9代谢的是（）。 通过肝药酶CYP2C9代谢的是 洛赛克针剂主要通过——和CYP3A4代谢（） 经肝药酶CYP3A4代谢的药物是（）   （2020年真题）在体内主要经CYP3A4代谢的质子泵抑制剂是 属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物，该亚型酶是 属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是 抗疟药氯胍需经CYP2C19代谢成环氯胍才能发挥抗疟作用属于（　　）。 抗疟药氯胍需经CYP12CI9代谢成环氯胍才能发挥抗疟作用属于（）。 抗疟药氯胍需经CYP12CI9代谢成环氯胍才能发挥抗疟作用属于（） 用于治疗癫痫，且对CYP450酶系没有影响的药物是   环磷酰胺在体内经代谢后产生的活性细胞毒物质是 可被肝药酶CYP2C9和CYP3A4代谢，代谢产物仍具降压活性的ARB类药物是（） 毒物进入体内在肝脏的代谢转化过程有（） 可抑制普伐他汀经肝药酶CYP3A4代谢的药品是（ ） 可抑制普伐他汀经肝药酶CYP3A4代谢的药品是()。 可抑制普伐他汀经肝药酶CYP3A4代谢的药品是（）。