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药物通过肝脏代谢后不会
单选题
药物通过肝脏代谢后不会
A. 毒性降低或消失
B. 作用降低或消失
C. 分子量减少
D. 极性增高
E. 脂溶性加大
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单选题
药物通过肝脏代谢后不会
A.毒性降低或消失 B.作用降低或消失 C.分子量减少 D.极性增高 E.脂溶性加大
答案
单选题
药物通过肝脏代谢后不会
A.毒性降低或消失 B.作用降低或消失 C.分子量减小 D.极性增高 E.脂溶性加大
答案
单选题
药物经肝脏代谢后()
A.毒性均减小或消失 B.要经胆汁排泄 C.水溶性均增高 D.脂/水分配系数均增大 E.分子量均减小
答案
单选题
药物经肝脏代谢后都会()
A.分子变小 B.极性增高 C.毒性降低或消失 D.随胆汁排泄 E.脂/水分配系数增大
答案
单选题
药物在肝脏内代谢转化后都会
A.毒性减小或消失 B.经胆汁排泄 C.极性增高 D.脂/水分布系数增大 E.分子量减小
答案
单选题
药物在肝脏内代谢转化后都会
A.分子量减小 B.经胆汁排泄 C.极性增高 D.脂/水分布系数增大 E.毒性减小或消失
答案
单选题
在肝脏代谢后使毒性增加的药物是
A.氰化物 B.磷化锌 C.有机磷杀虫剂 D.阿司匹林 E.亚硝酸盐
答案
判断题
药物必须经过肝脏代谢后才能从肾脏排出.
答案
单选题
地西泮经肝脏代谢后,代谢物仍有活性,由此研究得到的药物是( )。
A.氯氮平 B.三唑仑 C.艾司唑仑 D.奥沙西泮 E.劳拉西泮
答案
单选题
地西泮经肝脏代谢后,代谢物仍有活性,由此研究得到的药物是()。
A.氯氮 B.三唑仑 C.艾司唑仑 D.奥沙西泮 E.劳拉西泮
答案
热门试题
药物在肝脏内代谢通常通过两相完成,其中Ⅰ相包括()
主要通过肝脏清除的药物的代谢速度和程度降低,是指( )
地西泮经肝脏代谢后,代谢物仍有活性,由此研究得到的药物是( )。
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以下药物中主要在肝脏代谢后才经肾脏排泄的药物是()
药物在肝脏内代谢通常通过两相完成,其中I相包括()
GIET药物在肝脏内代谢通常通过两相完成,其中Ⅱ相包括()
大部分在肝脏代谢,但中间代谢产物对肝脏有毒副作用的药物是()。
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肝脏药物代谢酶的特点是
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肝脏中主要的药物代谢细胞色素P
肝脏疾病对药物代谢的影响表现在
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经胃肠道吸收的药物,通过肝脏时有一大部分药物被代谢掉,此过程叫做
经胃肠道吸收的药物,通过肝脏时有一大部分药物被代谢掉,此过程叫做
以下哪个药物代谢不会产生毒性代谢产物()。
以下哪个药物代谢不会产生毒性代谢产物
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