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无菌药品生产过程中的污染(如活生物、放射危害)可能损坏尘埃粒子计数器时,应当在()和()期间进行测试
主观题
无菌药品生产过程中的污染(如活生物、放射危害)可能损坏尘埃粒子计数器时,应当在()和()期间进行测试
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主观题
无菌药品生产过程中的污染(如活生物、放射危害)可能损坏尘埃粒子计数器时,应当在()和()期间进行测试
答案
多选题
无菌药品生产过程中,应当对微生物进行动态监测,评估无菌生产的微生物状况。监测方法有()
A.沉降菌法 B.定量空气浮游菌采样法 C.棉签擦拭法 D.接触碟法
答案
单选题
在生产过程中,控制尘毒危害的最重要的方法()。
A.生产过程密闭化 B.通风 C.发放保健食品
答案
单选题
在生产过程中,控制尘毒危害的最重要的方法()。
A.生产过程密闭化 B.通风 C.发放保健食品 D.加强抽风
答案
单选题
在生产过程中,控制尘毒危害的最重要的方法是()。
A.通风 B.生产过程密闭化 C.发放保健食品
答案
单选题
在生产过程中,控制尘毒危害的最重要的方法是()
A.生产过程密闭化 B.通风 C.发放保健食品 D.使用个人防护用品
答案
多选题
在生产过程中,控制尘毒危害的最重要的措施是()
A.生产过程密闭化 B.自动化或远距离控制 C.通风 D.隔离
答案
单选题
在生产过程中,控制尘毒危害的最重要的方法是()。
A.生产过程密闭化 B.通风 C.发放保健食品 D.加强抽风
答案
判断题
生产过程中应当尽可能采取措施,防止污染和交叉污染,如采用密闭系统生产
答案
多选题
选择题在生产过程中使用某些特定活生物体的阶段,应当根据产品特性和设备情况,采取相应的预防交叉污染措施,如使用()
A.专用厂房 B.专用设备 C.阶段性生产方式 D.使用密闭系统 E.重复使用耗材
答案
热门试题
生产过程中无菌环境是靠无菌空气来保持()
生产过程中应当经可能采取()措施,防止污染和交叉污染
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药物生产过程中如何防止空气中的微生物污染药物?
生物类似药生产过程中任何变化,都可能影响:()
生产过程中应当尽可能采取措施,防止污染和交叉污染()
生产过程中应当尽可能采取哪些措施,防止污染和交叉污染()
在生产过程中,控制尘毒危害的最重要的方法是使用个人防护用品。
生产过程中的职业危害因素有物理因素、化学因素和生物因素。下列危害因素属于生物因素的有()。
生产过程中应当尽可能采取措施,防止污染和交叉污染。197()
在食品生产通用卫生规范中,污染是指在食品生产过程中发生的生物、化学污染因素传入的过程,但不包括物理污染()
生产过程中的职业危害因素有()。
生产过程中危险、危害因素分为类()
生产过程中的职业因素危害有()
生产过程中机器损坏属于不可抗力
生产过程中为防止污染和交叉污染,尽可能采取的措施错误的是()。
生产过程中为防止污染和交叉污染,尽可能采取的措施错误的是()
百利灌装机生产过程中无菌风≥60%()
简述药品生产过程中的道德要求?
生产过程中的职业危害按性质分为()
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