登录/
注册
题库分类
下载APP
帮助中心
首页
考试
搜题
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
医卫类
>
中药学(师)
>
根据《中华人民共和国中医药法》,关于医疗机构中药饮片炮制管理的说法,错误的是
单选题
根据《中华人民共和国中医药法》,关于医疗机构中药饮片炮制管理的说法,错误的是
A. 对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要在本医疗机构内炮制、使用
B. 医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案
C. 医疗机构可以根据临床用药的需要,凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工
D. 对市场上没有供应的中药配方颗粒,医疗机构可以按照本省中药饮片炮制规范进行制备
查看答案
该试题由用户296****53提供
查看答案人数:40454
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户296****53提供
查看答案人数:40455
如遇到问题请
联系客服
搜索
相关试题
换一换
单选题
根据《中华人民共和国中医药法》,关于医疗机构中药饮片炮制的说法,错误的是( )
A.对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用 B.医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案 C.医疗机构可以根据临床用药需要,凭本医疗构医师的处方对中药饮片进行再加工 D.对市场上没有供应的中药配方颗粒,医疗机构可以按照本省中药饮片炮制规范进行制备
答案
单选题
根据《中华人民共和国中医药法》,关于医疗机构中药饮片炮制的说法,错误的是
A.对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用 B.医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案 C.医疗机构可以根据临床用药需要,凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工 D.对市场上没有供应的中药配方颗粒,医疗机构可以按照本省中药饮片炮制规范进行制备
答案
单选题
根据《中华人民共和国中医药法》医疗机构炮制中药饮片需要备案的部门是()
A.国家药品监督管理部门 B.省(区 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
根据《中华人民共和国中医药法》医疗机构炮制中药饮片需要备案的部门是()
A.国家药品监督管理部门 B.省(区、市)药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
根据《中华人民共和国中医药法》,关于医疗机构中药饮片炮制管理的说法,错误的是
A.对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要在本医疗机构内炮制、使用 B.医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案 C.医疗机构可以根据临床用药的需要,凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工 D.对市场上没有供应的中药配方颗粒,医疗机构可以按照本省中药饮片炮制规范进行制备
答案
单选题
根据《中华人民共和国中医药法》,关于医疗机构中药饮片炮制管理的说法,错误的是()。
A.对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要在本医疗机构内炮制 B.医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案 C.医疗机构可以根据临床用药的需要,凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工 D.对市场上没有供应的中药配方颗粒,医疗机构可以按照本省中药饮片炮制规范进行制备
答案
单选题
根据《中华人民共和国中医药法》,关于医疗机构中药饮片炮制管理的说法错误的是( )
A.对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要在本医疗机构内炮制、使用 B.医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案 C.医疗机构可以根据临床用药的需要,凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工 D.对市场上没有供应的中药配方颗粒,医疗机构可以按照本省中药饮片炮制规范进行制备
答案
单选题
(2019年真题)根据《中华人民共和国中医药法》,关于医疗机构中药饮片炮制的说法,错误的是
A.对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用 B.医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案 C.医疗机构可以根据临床用药需要,凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工 D.对市场上没有供应的中药配方颗粒,医疗机构可以按照本省中药饮片炮制规范进行制备
答案
多选题
根据《中华人民共和国中医药法》,医疗机构中药饮片的管理需要遵循的规定包括()
A.对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用 B.医疗机构应当遵守中药饮片炮制的有关规定,对其炮制的中药饮片的质量负责,保证药品安全 C.医疗机构炮制中药饮片,应当经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准 D.根据临床用药需要,医疗机构可以凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工
答案
单选题
根据《中华人民共和国中医药法》医疗机构配制中药制剂品种,应当()
A.取得药品批准文号 B.取得药品广告批准文号 C.取得制剂批准文号 D.不需取得制剂批准文号
答案
热门试题
关于《中华人民共和国中医药法》对医疗机构中药饮片管理的规定与《中华人民共和国药品管理法》对医疗机构制剂的规定之间关系的说法,错误的是
以下关于《中华人民共和国中医药法》对医疗机构中药饮片管理的规定与《中华人民共和国药品管理法》关于医疗机构制剂的规定之间比较的说法,错误的是()
《中华人民共和国中医药条例》所称中医医疗机构包括哪些?
《中华人民共和国中医药条例》指的中医医疗机构为()
根据《中华人民共和国中医药法》医疗机构应用现代工艺配制中药制剂品种,应当
《中华人民共和国中医药条例》规定:医疗机构应当按()
根据《中华人民共和国中医药法》炮制中药饮片应当备案而未备案,或者备案时提供虚假材料的,处罚部门是()
根据《中华人民共和国中医药法》医疗机构配制的中药制剂的监督管理方式是()
《中华人民共和国中医药条例》规定:医疗机构应当按照培训计划为中医药人员接受( )
根据《中华人民共和国中医药法》委托配制中药制剂,应当()
根据《中华人民共和国中医药法》医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案,处罚部门是()
根据《中华人民共和国中医药法》委托配制中药制剂,应当()
《中华人民共和国中医药法》于()实施
[卫生法规]《中华人民共和国中医药条例》规定:医疗机构应当按照培训计划为中医药人员接受( )
某省中医院(三级甲等)根据《中华人民共和国中医药法》,可以炮制中药饮片、配制医疗机构中药制剂。该中医院已经达到了《医院中药饮片管理规范》以及医疗机构制剂管理规范的要求,并且其提供的中医、中药方面的服务已经进入了基本医疗保险目录。根据上述信息,该医院炮制中药饮片需要遵循的规定不包括
《中华人民共和国中医药条例》所称的中医医疗机构是指依法取得医疗机构执业许可证的()。
《中华人民共和国中医药法》自()起施行。
2.《中华人民共和国中医药法》属于()
[卫生法规]《中华人民共和国中医药条例》规定:医疗机构应当按照培训计划为中医药人员接受( )
根据《中华人民共和国中医药法》委托配制中药制剂的备案部门是()
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
微信扫码登录
账号登录
短信登录
使用微信扫一扫登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了
APP
下载
手机浏览器 扫码下载
关注
公众号
微信扫码关注
微信
小程序
微信扫码关注
领取
资料
微信扫码添加老师微信
TOP