Wegener（现名为肉芽肿性多血管炎）的特异性抗体是（）

嗜酸性肉芽肿性多血管炎的特征性表现是()。 原发性小血管炎的组织病理学检查中，肉芽肿性多血管炎的血管炎表现为()。 典型的肉芽肿性多血管炎口腔炎症表现为()。 肉芽肿性多血管炎可累及眼结构的表现为()。 肉芽肿性多血管炎(GPA)最常见的皮肤表现为()。 以下哪种不是特异性肉芽肿性炎症（） 原发性小血管炎的影像学检查中，嗜酸性肉芽肿性多血管炎患者可见()。 Wegener肉芽肿患者的常见自身抗体为 对干燥综合征诊断较特异的自身抗体为 显微镜下多血管炎患者的常见自身抗体为 系统性硬化病患者的常见自身抗体为 哪项是结核性肉芽肿的特异性诊断 以下不是特异性肉芽肿性炎症的是（）。 变应性肉芽肿性血管炎，以过敏性哮喘，嗜酸性粒细胞增多，发热，全身性肉芽肿性血管炎为特征，称为 诊断变应性肉芽肿性血管炎，需排除 非特异性肉芽肿性睾丸炎主要应与下列疾病相鉴别：（ ） 原发性小血管炎的组织病理学检查中，嗜酸性肉芽肿性多血管炎主要表现为()。 有关变应性肉芽肿血管炎描述正确的是 关于变应性肉芽肿血管炎概述正确的是 有关变应性肉芽肿血管炎描述正确的是 变应性肉芽肿血管炎的基本病理改变 变应性肉芽肿血管炎的基本病理改变为 变应性肉芽肿性血管炎的基本病理改变为