单选题

A环为苯环,C位有酚羟基,C位上有羟基的药物是()

A. 甲睾酮
B. 己烯雌酚
C. 雌二醇
D. 黄体酮
E. 氢化泼尼松

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单选题
A环为苯环,C位有酚羟基,C位上有羟基的药物是()
A.甲睾酮 B.己烯雌酚 C.雌二醇 D.黄体酮 E.氢化泼尼松
答案
主观题
A环为苯环且C3位有酚羟基的激素是
答案
单选题
具邻位酚羟基黄酮用碱水提取时,保护邻位酚羟基的方法是()
A.加四氢硼钠还原 B.加醋酸铅沉淀 C.加硼酸络合 D.加乙醚萃取
答案
单选题
A环芳构化,母体位雌甾烷,C19无甲基,C3有羟基,C17位双取代
A.雌二醇 B.炔雌醇 C.黄体酮 D.睾酮 E.米非司酮
答案
单选题
去除四环素的C-6位甲基和 C-6 位羟基,7位引入二甲氨基,使其稳定性增加的四环素类药物是( )。
A.土霉素 B.四环素 C.多西环素 D.美他环素 E.米诺环素
答案
单选题
酚类是()跟苯环相连的芳香族环烃的羟基衍生物。
A.羟基 B.羧基 C.醛基 D.二硫基
答案
单选题
环烯醚萜苷C1位羟基成苷时,多为下列哪种苷
A.果糖苷 B.葡萄糖苷 C.阿拉伯糖苷 D.木糖苷 E.鼠李糖苷
答案
单选题
去除四环素的C -6位甲基和C-6位羟基,使其对酸的稳定性增加,所得到高效、速效和长效的四环素类药物是
A.盐酸土霉素 B.盐酸四环素 C.盐酸多西环素 D.盐酸美他环素 E.盐酸米诺环素
答案
单选题
去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后,使其对酸的稳定性增加,得到高效、速效和长效的四环素类药物是()。
A.盐酸土霉素 B.盐酸四环素 C.盐酸多西环素 D.盐酸美他环素 E.盐酸米诺环素
答案
单选题
去除四环素的C6位甲基和C6位羟基后,使其对酸的稳定性增加,得到高效、速效和长效的四环素类药物是
A.土霉素 B.四环素 C.多西环素 D.美他环素 E.米诺环素
答案
热门试题
去除四环素C6位的甲基和C6位羟基后,使其对酸的稳定性增加,得到高效、速效和长效的四环素类药物() 去除四环素C-6位的甲基和C-6的位羟基后,使其对酸的稳定性增加,从而得到辛效、速效和长效的四环素类药物是 将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是() 将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是 雌激素A环上有酚羟基,可与三氯化铁反应呈色() 3位羟基衍生物可保持原有药物的活性,临床上较原药物更加安全,3位羟基的药物是()。 分子中含有苯环和羟基的化合物一定是酚() A环芳构化,母体位雌甾烷,C19无甲基,C3有羟基 具有酚羟基的药物易 具有酚羟基的药物易(  )。 儿茶酚胺结构中苯环去掉一个羟基,则其() 3-位羟基黄酮酸性强于6-位羟基黄酮酸性 羟基蒽醌的酸性强弱与酚羟基的位置有关,处于()的酚羟基酸性强于()酚羟基的酸性。 2,3位有双键,3位有羟基()。 脱氧核糖中的糖环3′位没有羟基 药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性,16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用,将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮,改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是() 药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性,16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用,将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮,改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是() 药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性,16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用,将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮,改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是 药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性,16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用,将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是( ) 结构中无酚羟基的药物是()
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