《药品流通监督管理办法》公布的时间是（）
A. 2005年1月31日
B. 2006年1月31日
C. 2006年5月1日
D. 2007年1月31日
E. 2007年5月1日
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《药品流通监督管理办法》公布的时间是（）
A.2005年1月31日 B.2006年1月31日 C.2006年5月1日 D.2007年1月31日 E.2007年5月1日
答案
《药品流通监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第26号)的公布时间是（ ）。
A.2007年2月1日 B.2006年12月31日 C.2006年12月8日 D.2006年12月1日 E.2007年1月31日
答案
根据《药品流通监督管理办法》，下列说法错误的是根据《药品流通监督管理办法》，下列说法错误的是（）
A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任 B.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品 C.药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品 D.药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂 E.药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品
答案
《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的活动是《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的活动是（）
A.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品 B.购进和销售医疗机构配制的制剂 C.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药 D.非法收购药品 E.从城乡集市贸易市场采购中药材
答案
《药品流通监督管理办法》适用于（）
A.中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人 B.中华人民共和国境内从事药品生产及监督管理的单位或者个人 C.中华人民共和国境内从事药品使用及监督管理的单位或者个人 D.中华人民共和国从事药品购销及监督管理的单位或者个人
答案
药品流通监督管理办法”规定，药品经营企业可以（）
A.超范围经营处方药 B.从事异地经营 C.凭医生处方向患者出售处方药 D.参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品
答案
按照《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业
A.只能销售本企业生产的非处方药 B.只能销售本企业生产的处方药 C.不能销售本企业生产的处方药 D.只能销售本企业生产的品种 E.不能销售本企业生产的品种
答案
《药品流通监督管理办法》的适用范围是（）
A.在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人 B.在中华人民共和国境内从事药品批发及零售的单位或者个人 C.在中华人民共和国境内从事药品购销的单位或者个人 D.在中华人民共和国境内从事药品生产和销售的单位或者个人
答案
符合《药品流通监督管理办法》的规定的是（）。
A.采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施，保证药品质量 B.医疗机构应当将药品与非药品“分开存放” C.中药材、中药饮片、化学药品、中成药应“分别储存、分类存放” D.配备相应地药学技术人员，并设立药品质量管理机构或者配备质量管理人员，建立药品保管制度
答案
药品流通监督管理办法的适用对象包括（）。
A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.医疗机构 D.药品监督管理部门
答案
热门试题
根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得（）
根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得
《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业
根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是（）
根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是
根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业合法行为包括（）
根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得（ ）
下列说法不符合《药品流通监督管理办法》的是（）
《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的活动是（）。
根据《药品流通监督管理办法》，关于药品销售的说法正确的是
根据《药品流通监督管理办法》，关于药品销售的说法正确的是（ ）
根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述正确的有（）
根据《药品流通监督管理办法》，下列论述正确的有
根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业的药品销售凭证应当
根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业的药品销售凭证应当（）
根据《药品流通监督管理办法》
药品生产企业的药品销售凭证应当
根据《药品流通监督管理办法》
药品经营企业的药品销售凭证应当
根据《药品流通监督管理办法》，关于药品销售的说法，正确的
根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业可以进行的行为是（）
《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是（）
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