根据《医疗器械注册管理办法》，澳门地区生产的第二类医疗器械在中国境内注册的批准部门是（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 设区的市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门
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根据《医疗器械注册管理办法》，澳门地区生产的第二类医疗器械在中国境内注册的批准部门是（）
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械实行（）
A.备案管理 B.注册管理 C.许可管理 D.分类管理
答案
根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械实行（ ）
A.备案管理 B.注册管理 C.许可管理 D.分类管理
答案
根据《医疗器械注册管理办法》境内第二类医疗器械的注册批准部门是
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
根据新《条例》及《医疗器械经营监督管理办法》相关规定，经营第二类医疗器械实行（）管理。
A.全面管理 B.备案管理 C.许可管理 D.不需许可备案
答案
根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境内生产的第二类医疗器械应当（）
A.向省级药品监督管理部门备案 B.经省级药品监督管理部门审查，批准后发给注册证 C.经国家药品监督管理部门审查，批准后发给注册证 D.向国家药品监督管理部门备案
答案
根据《医疗器械监督管理条例》，经营第二类医疗器械实行（）
A.不需要许可和备案 B.需要许可或备案 C.备案管理 D.许可管理
答案
国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第二类医疗器械由（）核发注册证。
A.由设区的市级（食品）药品监督管理机构。 B.由省 C.由国家食品药品监督管理局。
答案
下列属于第二类医疗器械的是下列属于第二类医疗器械的是（）
A.医用X线胶片 B.创可贴 C.医用脱脂纱布 D.人工肾 E.牙科椅
答案
根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第二类医疗器械应当（）
A.向省级药品监督管理部门备案 B.经省级药品监督管理部门审查，批准后发给注册证 C.经国家药品监督管理部门审查，批准后发给注册证 D.向国家药品监督管理部门备案
答案
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境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由（）复核
第二类医疗器械是（）。
第二类医疗器械是（）
第一类医疗器械实行，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理
生产、经营活动要取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械（）
进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第二类、第三类医疗器械由（）核发注册证。
国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由核发注册证（）
境内第二类医疗器械的注册批准部门是
国外进口第二类医疗器械应向申请办理注册（）
境内第二类医疗器械的注册批准部门是（）
境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（ ）
国家对医疗器械实行分类管理，其中第二类医疗器械是指（）
第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理（）
第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（）
境内第二类医疗器械的注册证编号是
境内第二类医疗器械的注册证编号是
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