紫外法测定NO3-N时，需在220nm和275nm波长处测定吸光度（）
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紫外法测定NO3-N时，需在220nm和275nm波长处测定吸光度（）
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紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时，需在220nm和300nm波长处测定吸光度，以校正硝酸盐氮值。
答案
紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时，树脂使用多次后，可用未接触过橡胶制品的新鲜去离子水作参比，在220nm和275nm波长处检验，测得的吸光度应为最大值，否则需再生。
答案
测定总氮，是将水样中的无机氮和有机氮氧化为硝酸盐后，于波长200~220nm处测定吸光度（）
答案
紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时，为了解水受污染程度和变化情况，需对水样进行紫外吸收光谱分布曲线的扫描，绘制波长－吸光度曲线。水样与近似浓度的标准溶液分布曲线应类似，且在220nm与272nm附近不应该有肩状或折线出现。
答案
氧化的α一酸在275nm处有较高吸光度。
答案
盐酸氯丙嗪与盐酸异丙嗪注射液的紫外分光光度法测定其含量时，测定波长不选用其最大吸收波长（254nm），而分别选用306nm与299nm进行测定的原因在于（）
A.注射液中均加入抗氧剂，干扰测定 B.注射液中均加入助溶剂 C.注射液中均加入维生素C（λ243nm），干扰测定 D.注射液在λ为254nm处吸收度不稳定 E.采用其λ为254nm波长处测定吸收度使测定的灵敏度太高
答案
盐酸氯丙嗪与盐酸异丙嗪注射液的紫外分光光度法测定其含量时，测定波长不选用其最大吸收波长(254nm)，而分别选用306nm与299nm进行测定的原因在于
A.注射液中均加入助溶剂 B.采用其λ
为254nm波长处测定吸收度使测定的灵敏度太高 C.注射液在λ
为254nm处吸收度不稳定 D.注射液中均加入抗氧剂，干扰测定 E.注射液中均加入维生素C(λ
243nm)，干扰测定
为254nm波长处测定吸收度使测定的灵敏度太高 C.注射液在λ为254nm处吸收度不稳定 D.注射液中均加入抗氧剂，干扰测定 E.注射液中均加入维生素C(λ243nm)，干扰测定 答案
盐酸氯丙嗪与盐酸异丙嗪注射液的紫外分光光度法测定其含量时，测定波长不选用其最大吸收波长(254nm)，而分别选用306nm与299nm进行测定的原因在于
A.采用其λ
为254nm波长处测定吸收度使测定的灵敏度太高 B.注射液中均加入维生素C(λ
＝243nm)，干扰测定 C.注射液中均加入助溶剂 D.注射液中均加入抗氧剂，干扰测定 E.注射液在λ
为254nm处吸收度不稳定
为254nm波长处测定吸收度使测定的灵敏度太高 B.注射液中均加入维生素C(λ＝243nm)，干扰测定 C.注射液中均加入助溶剂 D.注射液中均加入抗氧剂，干扰测定 E.注射液在λ为254nm处吸收度不稳定 答案
磁粉探伤时，紫外线波长范围应在320nm～400nm内，中心波长为nm（）
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紫外分光光度法测定时，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内。
紫外分光光度法测定时，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内（）
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紫外区波长范围为280~380nm。
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紫外区波长范围为280~380nm（）
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