关于生物利用度试验血样采集的描述，错误的是：（ ）
A. 一个完整的药时曲线，包括吸收相、平衡项及消除项，每个时段均需采样
B. 整个采样时间至少为3～5个半衰期
C. 如果药物半衰期未知，应采样到血药浓度为峰浓度的1/20～1/10 以后
D. 全部采样点数为3～5个
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关于生物利用度试验血样采集的描述错误的是（）
A.―个完整的药―时曲线，包括吸收相、平衡项及消除项每个时段均需采样 B.整个采样时间至少为3～5个半衰期 C.如果药物半衰期未知，应采样到血药浓度为峰浓度的1/20～1/10以后 D.全部采样点数为3～5个
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关于生物利用度试验血样采集的描述，错误的是：（ ）
A.一个完整的药时曲线，包括吸收相、平衡项及消除项，每个时段均需采样 B.整个采样时间至少为3～5个半衰期 C.如果药物半衰期未知，应采样到血药浓度为峰浓度的1/20～1/10 以后 D.全部采样点数为3～5个
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缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）
A.1～2个半衰期 B.3～5个半衰期 C.5～7个半衰期 D.7～9个半衰期 E.10个半衰期
答案
人体生物利用度测定中采集血样时间至少
A.1个半衰期 B.2个半衰期 C.7个半衰期 D.5个半衰期 E.10个半衰期
答案
人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为
A.1个半衰期 B.2个半衰期 C.7个半衰期 D.5个半衰期 E.10个半衰期
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人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为
A.1个半衰期 B.2个半衰期 C.7个半衰期 D.5个半衰期 E.10个芈衰期
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关于生物利用度试验设计叙述错误的是关于生物利用度试验设计叙述错误的是（）
A.采用双周期交叉随机试验设计 B.参比制剂应首选国内外已上市的相同剂型的市场主导制剂 C.受试者男女皆可，年龄在18～40周岁 D.服药剂量应与临床用药一致 E.受试者禁食过夜，次日早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂
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关于缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为
A.1～2个半衰期 B.3～5个半衰期 C.5～7个半衰期 D.7～9个半衰期 E.10个半衰期
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下列关于生物利用度与生物等效性试验描述错误的是（）
A.对于个体变异较大的制剂，受试者应选健康成年男性18～24例 B.绝对生物利用度研究应选静脉注射剂为参比制剂 C.相对生物利用度研究应首选考虑国内外已上市的相同剂型的制剂或被仿制的原制剂为参比制剂 D.一个受试试验制剂和一个参比制剂的研究一般采用双交叉试验设计 E.受试制剂必须是中试放大产品，经省或国家药检部门检验合格，体外释放度
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缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）。
A.1-2个半衰期 B.3-5个半衰期 C.5-7个半衰期 D.7-9个半衰期 E.10个半衰期
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下列有关生物利用度试验与生物等效性试验中生物样品的采集错误的是（）
缓控试制剂人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）
缓、控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样的时间至少应为
关于生物利用度的描述错误的是
关于生物利用度试验设计叙述错误的是
[药剂学]缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为
[药剂学]缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为
缓释、控释制剂在进行人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）。
缓释、控释制剂在进行人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）
关于生物利用度和生物等效性试验设计叙述，错误的是
关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是
关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是
关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是
关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是
关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是
关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是（）
关于生物利用度试验设计叙述错误的是{图}
有关生物利用度的描述，错误的是（）
关于生物利用度的描述正确的是（ ）。
关于生物利用度的描述，正确的是
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