多奈哌齐的药理作用是( )
A. 对中枢单胺氧化酶的选择性高，使脑内的DA降解减少
B. 对中枢胆碱酯酶的选择性高，使脑内的ACh大量增加
C. 对外周胆碱酯酶的选择性高，使突触部位的ACh大量增加
D. 对中枢GABA氨基转移酶的选择性高，使脑内的GABA分解减少
E. 对外周单胺氧化酶的选择性高，使肾上腺素分解减少
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多奈哌齐的药理作用是( )
A.对中枢单胺氧化酶的选择性高，使脑内的DA降解减少 B.对中枢胆碱酯酶的选择性高，使脑内的ACh大量增加 C.对外周胆碱酯酶的选择性高，使突触部位的ACh大量增加 D.对中枢GABA氨基转移酶的选择性高，使脑内的GABA分解减少 E.对外周单胺氧化酶的选择性高，使肾上腺素分解减少
答案
多奈哌齐的药理作用（ ）。
A. B. C. D. E.
答案
多奈哌齐的药理作用
A.抑制中枢神经系统胆碱酯酶 B.激动中枢阿片受体 C.抑制纹状体单胺氧化酶 D.阻断中枢神经系统胆碱受体 E.激动黑质纹状体通路多巴胺受体
答案
多奈哌齐的药理作用（）。
A.激动中枢阿片受体 B.抑制中枢神经系统胆碱酯酶 C.抑制纹状体单胺氧化酶 D.阻断中枢神经系统胆碱受体 E.激动黑质纹状体通路多巴胺受体
答案
多奈哌齐的药理作用( )。
A.激动中枢阿片受体 B.抑制中枢神经系统胆碱酯酶 C.抑制纹状体单胺氧化酶 D.阻断中枢神经系统胆碱受体 E.激动黑质纹状体通路多巴胺受体
答案
多奈哌齐的药理作用特点是
A.对外周单胺氧化酶选择性高，使肾上腺素分解减慢 B.对中枢胆碱酯酶选择性高，使脑内ACh增加 C.对外周胆碱酯酶选择性高，使突触部位ACh大 量增加 D.对中枢GABA转氨酶选择性高，使脑内GABA分解减少 E.对中枢单胺氧化酶选择性高，使脑内DA降解减少
答案
多奈哌齐的药理作用特点是
A.对中枢单胺氧化酶选择性高，使脑内DA降解减少 B.对中枢胆碱酯酶选择性高，使脑内Ach增加 C.对外周胆碱酯酶选择性高，使突触部位Ach大量增加 D.对中枢GABA转氨酶选择性高,使脑内GABA分解减少 E.对外周单胺氧化酶选择性高，使肾上腺素分解减慢
答案
哌唑嗪的药理作用是
A.激动α肾上腺素受体 B.阻断B1肾上腺素受体 C.阻断α肾上腺素受体 D.阻断M胆碱受体
答案
哌唑嗪的药理作用是
A.激动α肾上腺素受体 B.激动β肾上腺素受体 C.阻断β1肾上腺素受体 D.阻断α肾上腺素受体 E.阻断M胆碱受体
答案
多奈哌齐抗痴呆作用机制可能涉及（）
A.抑制中枢神经系统AChE活性 B.间接激动N胆碱受体 C.对抗β-淀粉样蛋白的神经毒性 D.对抗脑缺血致神经元损伤
答案
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