关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是（）
A. 口服后，吸收迅速
B. 口服后，吸收较慢，生物利用度低
C. 与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响
D. 肝代谢少，利培酮血药浓度高
E. 利培酮本身具有较强的药理活性
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关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是（）
A.口服后，吸收迅速 B.口服后，吸收较慢，生物利用度低 C.与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响 D.肝代谢少，利培酮血药浓度高 E.利培酮本身具有较强的药理活性
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关于利培酮，叙述正确的是（）
A.9-羟基-利培酮血药浓度的个体差异大于利培酮 B.利培酮的浓度与剂量呈正相关 C.9-羟基-利培酮浓度与利培酮的剂量呈正相关 D.利培酮及9-羟基-利培酮血药浓度之和与临床疗效 E.利培酮的主要不良反应为视神经损害
答案
关于利培酮，叙述正确的是
A.首关消除明显 B.代谢产物无抗精神病作用 C.可与5-HT受体结合 D.可与D受体结合 E.治疗期间避免驾驶等精密操作
答案
有关利培酮叙述错误的是（）
A.非经典抗精神病药 B.主要代谢产物帕利哌酮的半衰期比原药长 C.口服吸收完全 D.代谢产物有抗精神病活性 E.属于三环类抗精神病药
答案
以下关于儿童药动学特点叙述正确的是（）
A.消化系统发育不完善，胃排空速度较慢 B.肌肉纤维柔软，肌内注射吸收效果好 C.新陈代谢快，使用茶碱时应增加给药剂量 D.皮下脂肪含量较高，所以给药量相对较大 E.药物的蛋白结合率比成人低
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以下关于儿童药动学特点叙述正确的是
A.消化系统发育不完善，胃排空速度较慢 B.肌肉纤维柔软，肌肉注射吸收效果好 C.新陈代谢快，使用茶碱时应增加给药剂量 D.皮下脂肪含量较高。所以给药量相对较大 E.药物的蛋白结合率比成人低
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注射用利培酮微球【处方】利培酮1gPLGA适量关于微球的作用特点，说法错误的是（）。
A.降低毒副作用 B.缓释性 C.靶向性 D.粒径小于1.4um者全部通过肝循环 E.7~14um的微球主要停留在肺部
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关于黄体酮的药动学，正确的有
A.口服后迅速从胃肠道吸收 B.在肝内很快失活 C.肌内注射后迅速吸收 D.在肝内代谢 E.代谢产物与葡萄糖醛酸结合随粪便排出
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关于苯妥英钠的药动学特点，叙述不正确的是（）
A.口服吸收慢而不规则 B.一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作 C.血浆蛋白结合率高 D.生物利用度有明显个体差异 E.急需时，最好采用肌内注射
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关于苯妥英钠的药动学特点，叙述不正确的是（）
A.口服吸收慢而不规则 B.一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作 C.血浆蛋白结合率高 D.生物利用度有明显个体差异 E.急需时，最好采用肌内注射
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利培酮
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利培酮属
利培酮属
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关于利培酮的说法错误的是（）
非经典抗精神病药利培酮的组成是
非经典抗精神病药利培酮的组成是( )
下列关于胎儿药动学特点的叙述，错误的是（）
以下关于儿童药动学特点叙述错误的是
关于肾功能不全时的药动学特点叙述不正确的是（）
关于肾功能不全时的药动学特点叙述不正确的是
下列关于利培酮的说法错误的是
利培酮的副作用描述正确的是（）
注射用利培酮微球
【处方】利培酮1g
PLGA适量
下列哪项不是注射用利培酮微球的临床适应证（）。
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关于白消安的药动学特点，叙述错误的是（）
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