按劣药论处的情形有()。
A. 为标明有效期或者更改有效期的
B. 药品所含成分以国家药品标准规定的成分不符的
C. 依照本法必须批准而未经批准生产、进口、或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
D. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
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按劣药论处的情形有()。
A.为标明有效期或者更改有效期的 B.药品所含成分以国家药品标准规定的成分不符的 C.依照本法必须批准而未经批准生产、进口、或者依照本法必须检验而未经检验即销售的 D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
答案
下列情形按劣药论处的有（）
A.变质的药品 B.被污染的药品 C.超过有效期的药品 D.不注明或更改生产批号的药品
答案
下列情形按劣药论处的有（）
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B.擅自添加辅料的 C.擅自添加香料的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
何谓劣药？哪些情形按劣药论处？
答案
何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？
答案
按劣药论处的情形是
A.出现副反应 B.出现过敏反应 C.更改生产批号 D.药品受污染
答案
有下列情形之一的药品，按劣药论处（）
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B.变质的 C.被污染的 D.末标明有效期的 E.更改有效期的
答案
有下列情形之一的药品，按劣药论处（）
A.未标明有效期或者更改有效期的 B.不注明或者更改生产批号的 C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
答案
有下列情形之一的药品，按劣药论处（）
A.未标明有效期或者更改有效期的 B.不注明或者更改生产批号的 C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E.以上都是
答案
禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：
A.超过有效期的 B.不注明或者更改生产批号的 C.未标明或者更改有效期的 D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
答案
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下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形
下列哪些情形药品按劣药论处（）。
下列情形按劣药论处的是
下列情形按劣药论处的是
下列情形按劣药论处的是（）
下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是
下列哪些情形的药品，按劣药论处：（）。
属于下列情形（）的药品，按劣药论处
按劣药论处的有（）
具有下列何种情形的药品应当按劣药论处
国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？
按劣药论处的6种情形分别是什么？
《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
《药品管理法》规定：禁止生产、销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（）
有下列情形之一的均按劣药论处（）
什么是劣药？哪些情况按劣药论处？
下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有（）
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()
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