单选题

2018年我院结合国家医管中心不良事件报告平台的方案,对不良事件报告分类进行调整,现共分为()个大类,76个子类

A. 13
B. 14
C. 15

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单选题
2018年我院结合国家医管中心不良事件报告平台的方案,对不良事件报告分类进行调整,现共分为()个大类,76个子类
A.13 B.14 C.15
答案
多选题
我院2019年不良事件报告中,哪一级别事件占比最高()
A.Ⅰ级 B.Ⅱ级 C.Ⅲ级 D.Ⅳ级
答案
多选题
我院护理不良事件上报实行()、主动报告制度
A.惩罚性 B.问责制 C.检查处理性 D.非惩罚性
答案
单选题
我院不良事件报告的对象和奖励金额分别是()
A.报告科室,20元/例 B.报告人,30元/例 C.报告科室,30元/例 D.报告人,50元/例
答案
单选题
我院不良事件分()级
A.2 B.3 C.4 D.6
答案
单选题
发生Ⅲ、Ⅳ级不良事件:当事人立即报告护士长,护士长或科室不良事件管理员在()小时内通过我院质量安全(不良)事件报告系统进行上报,同时填写《护理不良事件讨论分析记录》《护理不良事件基础信息报告表》上报护理部
A.2小时 B.6小时 C.12小时 D.24小时
答案
单选题
2020年山东省政府工作报告指出:实施“()”,加快建设国家健康医疗大数据北方中心,高水平打造医养结合示范省
A.互联网+卫生健康 B.信息+医疗健康 C.互联网+医疗健康 D.信息+医疗卫生
答案
单选题
发生Ⅰ、Ⅱ级不良事件:立即采取有效措施,降低伤害。当事人立即报告护士长或科主任,护士长或科室不良事件管理员在()小时内通过我院质量安全(不良)事件报告系统进行上报,同时填写《护理不良事件讨论分析记录》《护理不良事件基础信息报告表》上报护理部,并根据不良事件的严重程度逐级向相关领导报告
A.2小时 B.6小时 C.12小时 D.24小时
答案
单选题
2010年国家药品不良反应监测中心收到不良反应报告约多少份?()
A.96万 B.69万 C.29万 D.39万
答案
单选题
一般不良事件(Ⅲ、Ⅳ级事件),规定多少时间内填报《护理不良事件报告单》上报质管科()
A.立即 B.1个工作日 C.2个工作日 D.4个工作日 E.5个工作日
答案
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根据医疗(安全)不良事件所属类别不同,我院划分类包括() 我院医院安全(不良)事件统一管理部门() 发生护理不良事件网络报告:当事科室或当事人在___ 内登录医院内网首页“医疗安全(不良)事件上报平台”逐项填写《医疗安全(不良)事件报告表》并逐项发送,可实名也可匿名() 收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡事件的首次报告后,于()个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见,报国家药品不良反应监测中心 根据医疗(安全)不良事件所属类别不同,我院划分为5类() 2018年8月13日,国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合印发《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号),对不良事件的监测、分析、再评价和处置作出具体规定。医疗器械不良事件报告的时限要求,说法错误的是( ) 2010年,国家药品不良反应监测中心收到不良反应报告近70万份,其中中药占() 以下()不属于我院科室层面不良事件上报存在的问题 我院药品医令管理中,目前需医令控管的品项() 2020年山东省政府工作报告指出:建好国家区域医疗中心,强化“三医联动”,完善分级诊疗制度,加强()建设,提升县域医共体医疗服务水平 护士长立即电话上报科护士长,并于3日内登录卫计委医政医管信息管理平台填报“用药错误报告单”() 不良事件报告形式() 下列预防接种不良事件(AEFI)中,需及时电话报告区疾控中心的有() 收到严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡事件的补充报告和相关补充信息后,于()个工作日内在《医疗器械不良事件补充报告表》上填写分析评价意见或者形成补充意见,报送国家药品不良反应监测中心 2010年国家药品不良反应监测中心收到中药不良反应报告中,中药注射剂引起的不良反应占中药不良反应总数的() 统筹推进建设医养结合示范省、国家健康医疗大数据北方中心、山东第一医科大学、济南国际医学科学中心,建设()国家健康旅游示范基地,形成医养健康产业整体发展优势。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应,向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 不良事件报告的内容? 根据国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合印发的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号):持有人、经营企业、使用单位发现或获知群体不良事件后,除必要时可越级报告,同时通过国家医疗器械不良事件监测信息系统报告群体不良事件基本信息外,向不良事件发生地省级药品监管部门和卫生行政部门报告的时限为 根据国家市场监哲管理总局和国家卫生健康委员会联合印发的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号),持有人、经营企业、使用单位发现或获知群体不良事件后,除必要时可越级报告,同时通过国家医疗器械不良事件监测信息系统报告群体不良事件基本信息外,向不良事件发生地省级药品监管部门和卫生行政部门报告的时限为()。 
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