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承担药品严重不良反应原因的实验研究工作的机构是()
单选题
承担药品严重不良反应原因的实验研究工作的机构是()
A. 中国食品药品检定研究院
B. 国家药典委员会
C. 国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中
D. 国家药品监督管理局药品评价中心
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单选题
承担药品严重不良反应原因的实验研究工作的机构是()
A.中国食品药品检定研究院 B.国家药典委员会 C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中 D.国家药品监督管理局药品评价中心
答案
单选题
承担药品严重不良反应以及医疗器械不良事件原因的实验研究工作的机构是
A.中国食品药品检定研究院 B.CFDA食品药品审核查验中心 C.CFDA药品审评中心 D.CFDA药品评价中心
答案
单选题
承担药品严重药品不良反应或事件原因的实验研究的机构是()
A.中国食品药品检定研究院 B.国家药典委员会 C.行政事项受理服务和投诉举报中心 D.药品评价中心
答案
单选题
承担严重药品不良反应或事件原因的实验研究的机构是
A.中国执业药师协会 B.国家药典委员会 C.中国食品药品检定研究院 D.国家食品药品监督管理局药品评价中心 E.国家食品药品监督管理局药品审评中心
答案
单选题
承担严重药品不良反应以及医疗器械不良事件原因的实验研究机构是( )。
A. B. C. D.
答案
单选题
负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是
A.中国食品药品检定研究院 B.CFDA食品药品审核查验中心 C.CFDA药品审评中心 D.CFDA药品评价中心
答案
单选题
负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究机构是
A.中国食品药品检定研究院 B.CFDA食品药品审核查验中心 C.CFDA药品审评中心 D.CFDA药品评价中心
答案
单选题
承担发布药品不良反应监测工作的机构是()
A.中国食品药品检定研究院 B.国家药典委员会 C.行政事项受理服务和投诉举报中心 D.药品评价中心
答案
单选题
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例
A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告 B.应分析评价后及时报告 C.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 D.15个工作日内报告 E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
答案
单选题
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告
A.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告 C.应分析评价后及时报告 D.每半年向国家药品监督管理部门和国家卫生健康委报告
答案
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