应按假药论处的药品包括（）
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B. 未经批准生产进口的药品
C. 微生物限度超标的药品
D. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
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应按假药论处的药品包括（）
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 B.未经批准生产进口的药品 C.微生物限度超标的药品 D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
答案
下列哪些药品应按假药论处（）
A.经化肥污染的 B.药品含量低于国家药品标准的药品 C.擅自添加辅料生产的药品 D.使用未经批准的药包材的药品
答案
出现变质的药品应按假药论处。
答案
下列药品中应按假药论处的是()。
A.被污染的 B.超过有效期的 C.不注明或者更改生产批号的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
按假药论处的药品包括（）。
A.超过有效期的 B.变质的 C.更改生产批号的 D.被污染的 E.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
答案
下列按假药论处的药品是下列按假药论处的药品是（）
A.未标明有效期的 B.不注明生产批号的 C.所标明的适应证超出规定范围的 D.所标明的功能主治超出规定范围的 E.依法必须检验而未经检验即销售的
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括（）
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 B.未经批准生产 C.微生物限度超标的药品 D.夸大宣传疗效的药品 E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 B.未经批准生产、进口的药品 C.微生物限度超标的药品 D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 E.夸大宣传疗效的药品
答案
应按假药论处的是
A.未注明生产批号的药品 B.未注明有效期的药品 C.被污染的药品 D.以他种药品冒充此种药品
答案
应按假药论处的是
A.未注明生产批号的药品 B.未注明有效期的药品 C.被污染的药品 D.超过有效期的药品 E.以他种药品冒充此种药品根据《中华人民共和国药品管理法》
答案
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